从方法学来讲一般要求RSD在2%以内，如果配备自动进样器会更小，手动进样就要看技术了。

建议买混标溶液吧

都有可能，还是问问工程师吧

1、柱子是不是强极性柱？新柱还是老柱？2、强极性柱一般流失的比较厉害点，尤其是国产的强极性柱，质量都不是很好。3、新柱流失厉害要注意：a、载气中有氧气，氧化了固定液导致流失严重。b、柱温太高了。4、老柱流失一般是由于样品残留引起，可以适当地在高温老化的时候进点有针对性的溶剂，一般容易老化成功的。再要不就是使用的时间长了，基本要“光荣”了，请做好“收尸”的准备吧。。。另注：非极性柱、弱极性柱和中极性柱同上

如果从事试剂方面的检测,国产的气相就足够了。至于检测的配置方面,根据所要检测的试剂的具体要求而定。很多只要一个FID检测器就够了,再配一个水份测定仪来测定水份。但也有部份试剂的国标中规定用TCD来检测.

对气相来说，内标比外标更常用，不受进样量影响，结果准确，关键是内标物不好选，你都测的什么物质？选的什么内标？什么色谱条件？

标准加入法应该可以的

LZ配制的3个点的浓度分别是多少？

我们一般半年校正一次

没有仪器说明书吗？找一本，里面肯定有详细说明。

一般如果漏气的时候? 点火会有问题的

检查一下柱子与检测器连接是否完好，是否存在漏气。如果使用空压机，检查一下空压机启动的规律是否与基线波动一致。个人认为是气体压力波动引起的基线不稳定。

可以换高温柱试试看，我们也在考虑的，还没试过。

这个比较早了，估计都差不多淘汰了，之前也见过

甲酚是不是甲基苯酚呢？如果说的话，这类物质的极性不是太大，换个极性稍弱的柱子试试，FFAP是针对挥发性脂肪酸的柱子，换个DB-17试试咋样，顺便调整一下温度程序，试试！个人观点!讨论专用！还有，你的温度程序是70度停留15min，这个停留时间是不是有点长呢？为什么停这么久？缩短这个时间，70度，不停留，10度升温试试！

一般都选择稀土元素或者贵金属比较多

ICP工作时反射功率，您注意过吗？一般像我们选择ICP功率在1200W,那么此时仪器存在反射功率，那么反射功率多大了，大了小了影响怎么样？为什么有存在反射功率说法？

不是火焰，比火焰命名，是一个类似现象！等离子体由自由电子和带电离子组成

可以打开检测器检查一下。

一般来说毛细管柱理论塔板数多，柱效好，口径细，但是分析时间相对较长，这个要看你分析的样品了