我们一般半年校正一次

没有仪器说明书吗？找一本，里面肯定有详细说明。

一般如果漏气的时候? 点火会有问题的

检查一下柱子与检测器连接是否完好，是否存在漏气。如果使用空压机，检查一下空压机启动的规律是否与基线波动一致。个人认为是气体压力波动引起的基线不稳定。

可以换高温柱试试看，我们也在考虑的，还没试过。

这个比较早了，估计都差不多淘汰了，之前也见过

甲酚是不是甲基苯酚呢？如果说的话，这类物质的极性不是太大，换个极性稍弱的柱子试试，FFAP是针对挥发性脂肪酸的柱子，换个DB-17试试咋样，顺便调整一下温度程序，试试！个人观点!讨论专用！还有，你的温度程序是70度停留15min，这个停留时间是不是有点长呢？为什么停这么久？缩短这个时间，70度，不停留，10度升温试试！

一般都选择稀土元素或者贵金属比较多

ICP工作时反射功率，您注意过吗？一般像我们选择ICP功率在1200W,那么此时仪器存在反射功率，那么反射功率多大了，大了小了影响怎么样？为什么有存在反射功率说法？

不是火焰，比火焰命名，是一个类似现象！等离子体由自由电子和带电离子组成

可以打开检测器检查一下。

一般来说毛细管柱理论塔板数多，柱效好，口径细，但是分析时间相对较长，这个要看你分析的样品了

你用空气标氧气：1.5%，氮气：7%误差有多大？你连续进7针看看标准偏差有多大？这么高的浓度不适合用91%的做标准，单是连续进7针看看标准偏差这一项恐怕就要有千分之几了，你只能是100%-所有杂质=氢气纯度

抓紧联系pe售后

气瓶里的气一般不能放太久的，久了肯定会有影响的

应该是针堵了或坏了的缘故，不然不会这样的啊

HP-50+ 30m*0.53mm*1.0的可以做

有没有短接过的高手？出来解说一下呀 ，自己没有弄过怕把电路板烧了

这些指标没有什么实际的意义，看看检测限和噪声之类的比较合适。

DNP混合柱对分离二甲苯的异构体效果很好。对其它苯系物也不错。