氧化铝中的钠一般是附着钠，结合钠含量很低，所以用1+1盐酸在聚四氟乙烯密闭溶样器（消化罐）中，30～40分钟，定容过滤后即可测定。或240℃下3～4小时溶清（一般3小时就溶清了），定容测定。溶清的话工作曲线中的铝基体添加量是确定的。

仪器问题需要查，但不要忽略锡元素在酸度较低的情况下，是很容易水解的，建议先重配标测定一下

了价格很高

瓦里安不是有个定性半定量的功能吗~~试一下就知道了 呢··

不用再折算了，回收率存在一定的系统误差的。

我用的是Agilent 7694E的HS，保温时间70度，LOOP和LINE温度为100度，不知道可否？

我们也用纯水,缺点是里面的金属会被慢慢腐蚀,最好在水里加点硼,抑制腐蚀,但厂商给我们换的是一种有机物,效果比较好,但他们不告诉我们是什么东西,没有标签,只是在保养时换,如果不要求一般他们不给的,他们一年只给一次,我觉得太少了,三次还差不多,有机会你们可以向厂商索取,跟他们熟悉可以多要一点,如果签了保养和约是免费的.

恐怕要分开前处理.硅只溶于氢氟酸一种酸.

个人认为水质，清洗不能忽视

看看这个标准有用么？使用过的润滑油中添加元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法17476-1998

应该还在安装调试阶段吧，建议问一下斯派克技术人员。

这两种消解干扰时一样的，干扰是因为样品成分复杂导致的，不与样品处理有关

交流下，可否考虑干法呢？

先研磨～～～然后加HF，HnO3

PE21001PPM的锰大约在300-400万之间.

有没有进样?有时候不注意把废液管方向装反了,废液下不去就灭火了.

你的标液中也弄一个浓度差不多的硫酸看看

还是不行，save data 也勾上了

我选的谱线是：206.834、217.582、231.146，三条谱线的情况都相同，而且谱线也很好。空白样的强度是三十几。我开始做的时候也是这样做，Sb的浓度也是1ppm、3ppm、5ppm强度分别可以达到1643、4786、8134能形成标线，但后来就不行了。做过很多次。

试剂空白过大的话，要扣除的