个人认为水质，清洗不能忽视

看看这个标准有用么？使用过的润滑油中添加元素、磨损金属和污染物以及基础油中某些元素测定法17476-1998

应该还在安装调试阶段吧，建议问一下斯派克技术人员。

这两种消解干扰时一样的，干扰是因为样品成分复杂导致的，不与样品处理有关

交流下，可否考虑干法呢？

先研磨～～～然后加HF，HnO3

PE21001PPM的锰大约在300-400万之间.

有没有进样?有时候不注意把废液管方向装反了,废液下不去就灭火了.

你的标液中也弄一个浓度差不多的硫酸看看

还是不行，save data 也勾上了

我选的谱线是：206.834、217.582、231.146，三条谱线的情况都相同，而且谱线也很好。空白样的强度是三十几。我开始做的时候也是这样做，Sb的浓度也是1ppm、3ppm、5ppm强度分别可以达到1643、4786、8134能形成标线，但后来就不行了。做过很多次。

试剂空白过大的话，要扣除的

吸液不会影响的，只要是设备在稳定状态

我们公司是生产国产的ICP的厂家,我们公司生产的ICP光谱仪在不仅在各种技术指标上可达到同类进口仪器的指标，而且在仪器的可靠性，故障率及对环境的要求都优于同类进口仪器。价格和维修费用低,比较实惠.自动化程度高.稳定性好.

没有这样的事

你能确认标准物是标准的吗？标准的没那么多杂质峰。

刚点火的红色有几种可能:1.炬管没装好,火焰烧到炬管了.2.刚开始点火火焰不稳定,在剪切气作用下渐渐趋向稳定状态,这段时间火焰是红色的.3.其它燃烧后火焰是红色的元素残留.

剪去这么短对柱效应没什么影响的。是否要重做曲线，用标液验证一下是否准确就知道了。

好象没有吧，就算是有也不是我关心的范围，因为老板决不会因为这个原因而帮我减轻实验的样品量的！

空运了，基线出现杂峰依然在左侧，为什么在左侧呢？