有啊，我看过了，现在很难找到了。

UPS自带稳压电源

我分的是苯系物 只是乙苯与对二甲苯 对二甲苯与间二甲苯的分离效果不好 分离度1都达不到！

厉害了，这么做的话检出限可以很低很低啊，是个好现象。

国产色谱的差距主要在：1、软件的反控；国产的软件一般只有简单的数据处理功能；进口的可以反控仪器。2、仪器的气路控制，国产的多半是手动调节，靠针形阀；进口的是EPC；3、特殊检测器部分（如：FPD、NPD等），国产的质量不敢恭维；

为什么不改变一下条件，把它们分开。

如果内标的物化性质与待测元素差别较大，会带来问题。

DB-1的最低柱温是不是40度。我觉得是不是考虑开始时间再长些，升温速率快一点。

另外FID对含碳的有机物灵敏度高于TCD

分流多用于小口径柱子，不分流色谱柱容易过载。还有个原因举例来说明：某品牌的分流衬管容积780uL，如果使用0.25mm的柱子，设定流量为1ml/min并且采用不分流，假设样品在衬管内气化之后的体积等于其容积780ul（实际情况中没这么多），则载气将样品蒸汽完全冲入色谱柱需要46.8秒，也就说样品蒸汽的起始峰宽达到了46.8秒！还是这个例子，如果其他都不变，分流比改成20：1，则进入衬管的流量为20ml/min(也有21ml/min的说法，各家仪器有所不同)，冲洗完整个衬管的时间为：2.34秒，也就是说起始峰宽为2.34秒！我们总是希望得到很窄的峰宽，不是吗？

纵坐标表示的是噪音响应值.在工作站中是无法转换的.

先学会各种仪器的实验原理，这样可以帮助你去理解仪器原本的设计流程与各个环节的作用，从简单的分光光度计入手，其他仪器的光学原理应该是如出一辙，电学原理仪器最好先弄清楚最简单的极谱仪的工作原理，这样从简单到复杂，但是对于你去设计仪器还是要去一些专门的培训班学习学习吧

从方法学来讲一般要求RSD在2%以内，如果配备自动进样器会更小，手动进样就要看技术了。

建议买混标溶液吧

都有可能，还是问问工程师吧

1、柱子是不是强极性柱？新柱还是老柱？2、强极性柱一般流失的比较厉害点，尤其是国产的强极性柱，质量都不是很好。3、新柱流失厉害要注意：a、载气中有氧气，氧化了固定液导致流失严重。b、柱温太高了。4、老柱流失一般是由于样品残留引起，可以适当地在高温老化的时候进点有针对性的溶剂，一般容易老化成功的。再要不就是使用的时间长了，基本要“光荣”了，请做好“收尸”的准备吧。。。另注：非极性柱、弱极性柱和中极性柱同上

如果从事试剂方面的检测,国产的气相就足够了。至于检测的配置方面,根据所要检测的试剂的具体要求而定。很多只要一个FID检测器就够了,再配一个水份测定仪来测定水份。但也有部份试剂的国标中规定用TCD来检测.

对气相来说，内标比外标更常用，不受进样量影响，结果准确，关键是内标物不好选，你都测的什么物质？选的什么内标？什么色谱条件？

标准加入法应该可以的

LZ配制的3个点的浓度分别是多少？