这东西有点麻烦，规范的范本都不好找……

还有这两个型号的ICP？我招标调研时，还真没注意的

稀释的时候有没有配和样品溶液一样的基体。如果只是用水不加基体稀释的话结果会差很多。另外高含量的样品可以选则不灵敏的分析线，标准溶液的浓度大一些，这样样品稀释倍数小，误差就能小一些

样品的前处理和雾化效果都很重要

看来ＬＺ用过的仪器不少，本人算下自己用过的仪器有ＦＡＡＳ、ＩＣ、ＵＶ、ＧＣＭＳ、ＨＰＬＣ、手提式和桌面式ＸＲＦ，对ＩＣＰ、ＦＴＩＲ操作最少，现在在一家检测机构待着，感觉好郁闷呀，过完年，把手头评审工作做完，就要重新找过工作，希望明天大家会更好。

请问能放置多长时间?超纯水不会很快变质吗?应该如何保存?

是某一个错了还是全部错了？

10的零次方吧，是1。你有没有试过看看效果呢？跟其他的比较下就知道了。

比如要测铜327.393nm,如果波长漂移了,就会和理论波长有较大的误差.也许实测时的波长为327.5或者327.2等情况都有可能发生的.这样去做自然响应值会变化很多.怎么校正就因不同仪器而论了.具体校正方法可向厂家工程师咨询.

水平和垂直都有,炬管要定期洗.根据样品多少和样品的性质而定!

是不是加热后盐分析出堵塞了同心雾化器所致？还是作用于火焰？如果前处理手段上能够降低盐分浓度，自然更好。不行的话，换高盐雾化器是不是可能会好一些。

氧化铝中的钠一般是附着钠，结合钠含量很低，所以用1+1盐酸在聚四氟乙烯密闭溶样器（消化罐）中，30～40分钟，定容过滤后即可测定。或240℃下3～4小时溶清（一般3小时就溶清了），定容测定。溶清的话工作曲线中的铝基体添加量是确定的。

仪器问题需要查，但不要忽略锡元素在酸度较低的情况下，是很容易水解的，建议先重配标测定一下

了价格很高

瓦里安不是有个定性半定量的功能吗~~试一下就知道了 呢··

不用再折算了，回收率存在一定的系统误差的。

我用的是Agilent 7694E的HS，保温时间70度，LOOP和LINE温度为100度，不知道可否？

我们也用纯水,缺点是里面的金属会被慢慢腐蚀,最好在水里加点硼,抑制腐蚀,但厂商给我们换的是一种有机物,效果比较好,但他们不告诉我们是什么东西,没有标签,只是在保养时换,如果不要求一般他们不给的,他们一年只给一次,我觉得太少了,三次还差不多,有机会你们可以向厂商索取,跟他们熟悉可以多要一点,如果签了保养和约是免费的.

恐怕要分开前处理.硅只溶于氢氟酸一种酸.

个人认为水质，清洗不能忽视