原则上是什么溶解的就用什么清洗。但一般没有具体去区分。通常用的溶剂以丙酮为多。

前处理用的近似NY761的方法，净化用的GB的方法。60的回收有些低，最少需要稳定在70以上，敌敌畏和甲拌磷都不是很稳定，GPC内面的损失？

2763和无公害标准

去掉玻璃棉、用高惰性衬管。

只有两个人作比对，如何评定？

程序升温正常吧

一个单位会算不确定度的人很少。

有什么收获？方法是什么，可以。

茶叶样品如果有检测水胺硫磷，过艾捷尔的TPT柱，，是不是会因为水胺硫磷的极性大，被TPT柱所吸附，用9+1的正已烷+丙酮（体积比）没有办法洗脱出来？周五的时候我做了几批次的茶叶样品，水胺硫磷低的我未检出（同样的茶叶样品别的机构有检出的：样品水胺硫磷量为0.04mg/kg）；可是另外一批的茶叶样品我却检出了水胺硫磷，我计算了下含量约有：0.1mg/kg？帮我分析下可能产生的原因？明天打算用1+1=正已烷+丙酮来洗脱，看下能否洗脱下水胺硫磷？

反冲用什么流动相？

黄瓜一般不会出现乳化的问题

现在什么都离不开手机了，手机再强大些就可以不用电脑了。

快过节了，仪器也盖上布，一年的检测到头了，空闲下来的几天会做些什么？将自己的一年的操作经验整理一下？还是读读一年都没时间看的专业杂志？学习新的检测知识？

用液质做比较合适

费用得按检测参数来

这种农药，好像要在阴暗处保存，见光分解了吗？

不要用-5柱，毒死蜱与对硫磷分不开，用1701柱，这两个峰可以分离。

好像有固相萃取小柱的资料，可我找不到了。

好象不行，我试过好几次用酸容，结果低的很多，根本就很少溶出来！

呵呵，怪不得我不知道，原始是分析方面的，哈哈