1、用双柱定性，比如现在用DB1701，可改用DB-5，看不同的柱子出峰情况。2、加标，在现在的小瓶里再加甲胺磷，看是否峰面积加大，但如果是基质，也会增大，所以这招只用于保留时间相差一点的情况。3、用气质定性

有，很多。。。。。。

百菌清与乙草胺离得很近。

这个就够用了，吸50mL乙腈正好。

不错的分享

越是名优农产品，往往打农药越多。这是利益驱使。

一年可以休息了，还要回家串亲访友，过年也很累。

看来中国本土的第三方检测要努力了！

原则上是什么溶解的就用什么清洗。但一般没有具体去区分。通常用的溶剂以丙酮为多。

前处理用的近似NY761的方法，净化用的GB的方法。60的回收有些低，最少需要稳定在70以上，敌敌畏和甲拌磷都不是很稳定，GPC内面的损失？

2763和无公害标准

去掉玻璃棉、用高惰性衬管。

只有两个人作比对，如何评定？

程序升温正常吧

一个单位会算不确定度的人很少。

有什么收获？方法是什么，可以。

茶叶样品如果有检测水胺硫磷，过艾捷尔的TPT柱，，是不是会因为水胺硫磷的极性大，被TPT柱所吸附，用9+1的正已烷+丙酮（体积比）没有办法洗脱出来？周五的时候我做了几批次的茶叶样品，水胺硫磷低的我未检出（同样的茶叶样品别的机构有检出的：样品水胺硫磷量为0.04mg/kg）；可是另外一批的茶叶样品我却检出了水胺硫磷，我计算了下含量约有：0.1mg/kg？帮我分析下可能产生的原因？明天打算用1+1=正已烷+丙酮来洗脱，看下能否洗脱下水胺硫磷？

反冲用什么流动相？

黄瓜一般不会出现乳化的问题

现在什么都离不开手机了，手机再强大些就可以不用电脑了。