是不是规格啊？

这两种仪器在一定程度上可以互补，对于质谱干扰严重的可以用OES或AAS试一下

是测定纯度还是测定混合组分中的糠酰氯？从分子式（C5H3ClO2 ）上看，GC应该可以检测

不需要，电不会漏到接色谱柱的地方。

出于对安全的考虑最好是关掉！万一碰到有漏电的地方，电一下子可不是闹着玩的！

至少现在我还没发现那个资料上规定就是要求关闭电源可能是自己单位的规范吧

根据经验吧。不能只相信书本的

低浓度测无机汞,高浓度测有机汞可以吗

多做几次重复看看是否稳定重做标准曲线里的0.5左右的点看看是相近

补救的办法就是分开测啊，分取5ml样品加5ml还原剂不就行了。

我测汞时从来没有赶过酸！也没有做过赶酸与不赶酸的对照！

我换了三根新的没好使，方使用此法的，不是没钱，这两吊半钱还是有的

测试zn可以考虑加信号增强剂

出现故障现象时根本就看不见基线。换一块板子要多少钱啊？问题就是现在只有感冒一下，没有要住院，所以也舍不得换板子。

我认为在实际工作中，比你所说的要长，实践证明的，呵呵

毕竟是不同时代的仪器，电子元件上肯定会有些差别即使可以兼容，恐怕也会存在一些微妙的问题

我手头上有A.09.03和B.02.01.SR1 两种6890的工作站，不知道A.09.03和A.09.01有何区别，另外B.02.01不能用吗？

FE太多的时候，光用草酸是不行的量大时可用有机溶剂除之

Sn储备按吉天的手册，锡粒与1+1硝酸低温溶解，好像不行啊，反应到最后溶液是白色混浊的，是什么原因呢？

不关，应该没有漏电危险的，仪器安装时要求接地的。