报告的结果为未检出，备注检出限

以前有相关的一个说明的，关于标准曲线的相关系数，一般来说要达到3个9，实际上在邓勃教授的一篇论文中就说到一个9也可以满足要求。

我用的是海光9800，就是自动进样器感觉不怎么样，移动杆都生锈了。

我们一般就丙酮浸泡，怕超声之后活性点增多。

尾吹要开，还有载气也要开着

分流比变过吗？分流比变小的话，响应值会小的。

生活饮用水我就没有消化过，直接进样做的。

我测食品添加剂中的铅，比如氧化锌中的铅，直接用标准溶液基质溶解上机测，标准空白和样品空白就一样了

需要有标准品，配成已知浓度的溶液后进样，根据峰面积比值进行计算分析化学书 上有详细的计算公式

关键是不知道检测器是不是出问题了，就是不出峰，进标样也不出

是不是使用化学纯的。

2. 普通进样口，进行不分流进样的时候，通常多长时间开启电磁阀？根据样品(溶剂沸点,待测组分沸点,浓度等)优化开启分流阀的时间,一般在30-80秒之间,多用0.75分钟，可以保证95%以上的样品进入柱子.

我们几乎对这块没有规定，就是每次的废液必须及时处理

不溶于水，试了很多溶剂，在氯仿中溶解度好些

最好自己测定。 最好先解决重复性不佳的问题。

极性强弱都是相对的，如果非要有个数字的区别，好像有个什么指数查一下工具书，色谱类的都有

头次见到气相色谱仪用液相进样针的说。。。

看看增益和衰减的幅度。。。

需要一个减压阀，接头转换

还是能改的呀