2. 普通进样口，进行不分流进样的时候，通常多长时间开启电磁阀？根据样品(溶剂沸点,待测组分沸点,浓度等)优化开启分流阀的时间,一般在30-80秒之间,多用0.75分钟，可以保证95%以上的样品进入柱子.

我们几乎对这块没有规定，就是每次的废液必须及时处理

不溶于水，试了很多溶剂，在氯仿中溶解度好些

最好自己测定。 最好先解决重复性不佳的问题。

极性强弱都是相对的，如果非要有个数字的区别，好像有个什么指数查一下工具书，色谱类的都有

头次见到气相色谱仪用液相进样针的说。。。

看看增益和衰减的幅度。。。

需要一个减压阀，接头转换

还是能改的呀

老化柱子是必要的。

我前不久用气相做了苯酚的标准品，效果还不错，峰型对称。按照EPA方法所做的仪器检出限达到0.1mg/l。气相做苯酚应该没有什么大的问题吧，用不着衍生化吧？

到标准物质公司购买混标，标样应该在200-600ppm之间

具体组分为，N2，NO,CH4，CO? 5A分子筛柱子，氩气为载气，桥流70

一般曲线制作：1、进各个含有单标的溶液，确定标样的出峰时间和大体面积2、设计混合标样曲线梯度，配曲线一般大于5个梯度，我一般设计7个梯度。有时会弄2条曲线（一条高浓度一条低浓度）3、进标样，一般走平行4根据梯度表和标样曲线设计标准曲线。。后续略过。。

重金属标液和样品中重金属含量高的样品，在测试完后倒到废液回收桶，其他的倒入下水道了。

其实很简单啊,有几根不同类型的柱子,标样找齐了就行,又不是填充柱时代,光装柱子研究很久我做的全是没标准的,不过准不准也没人监督

WAX或者FFAP柱子轻松搞定

新色谱柱活化的目的，是要将在制作色谱柱过程中残留在柱内的高沸物，通过高温在载气的作用下，被吹扫走。

二甲苯溶剂残留怎么计算各个异构体比例没有标明，只标有乙苯19%；计算用峰面积和，再按外标法计算吗？如果是的话，也包括乙苯吗

应该是色谱柱的的极性和样品的不匹配吧，换根色谱柱试试吧