没有可选的吗？有的软件上有几个单位可选择。

有种说法认为红糖补血是假的，谁知道呢?只有看实验结果。说红糖补血应从三个方面:一是含铁是否高?二，是否易为人体吸收?三，是否有促进人体对铁吸收的叶酸和B12?对咱原吸侠来说，只能回答第一个问题。直接溶解不好吧?糖是有机物，会不会影响测试?加硝酸十双氧水上微波消解吧，单加硝酸上电热板大概也行，再查下

是的 程序升温

这三个样比较少吗？是不是粘度大之类的，抽空了？挺奇怪的还有会不会工作站这边出问题了

Lcsolution也是一样的。 注意可能有些防火墙类的软件可能会有冲突，最好先卸载掉。 例如瑞星。

先要知道它的极性再好判断。

北分的用过，当时是手动进样，现在改进成什么样子了，不清楚，一般分析也够了。

看你怎么想，液相和光谱不是有联用了吗

先换溶剂试试，看看是不是溶剂有问题。

如题，我通过经常更换、清洗玻璃棉及衬管的方法，可行吗？无顶空进样器。

是150位盘的问题吗

是不是进样量饱和了

大部分零件通用，6890和6890N中间还有个6890+。

进标气出几个峰，能排除六通阀受污染吗？

不知道贵单位在哪里使用，我们单位是气相色谱生产厂家，有兴趣的话可以帮你们提供方案对比下

额。。。我以前做过工厂用苯的纯度。是不是这个方法我不记得了，使用的面积归一法。直接是进样口分流比开到50或者100，直接进样，把所有出来的峰全部积分上，然后用最大峰面积/总峰面积既得到了他的百分干含量（要求最大峰要达总峰面积的99%以上），然后扣除水分（化分测水分的方法）就得到了它实际的纯度了。

售后服务应该引起厂家的关注，不然迟早会影响他们的销售业绩的。

可以用fid检测

原因对于使用液体固定相的气液色谱柱和毛细管色谱柱来说，柱流失是不可避免的。柱流失程度与固定相种类和色谱柱规格有关，基本规律是：在其它因素都相同的情况下，固定相的极性越高，固定相膜越厚，色谱柱内径越粗，柱长越长，柱流失则越高。就色谱柱规格而言，即固定相的量越高，柱流失则相对较高。此外，柱流失还与柱温以及载气中氧气的浓度有关。高温下，固定相的降解会加快，因此，高温时的流失会比低温时高。氧气是许多固定相降解的催化剂，特别是在高温时段，强调载气的纯度和色谱柱安装的气密性，一方面就是出于氧气会加剧柱流失的考虑。解决方案减少色谱柱固定相流失的主要措施有：①尽量使用高纯气体（纯度99.999%以上）作为载气；②注意载气的净化，除去载气中的氧和碳氢化合物；③所有气路中的材料和密封件最好为金属件（不含石墨垫、衬管和色谱柱），以防长期使用中漏气；④经常检查确保毛细管柱系统的密封性，以防氧和其它物质对柱的污染；⑤柱的使用温度尽可能低；选择柱温时，首先要保证不得超过仪器和固定相的使用温度极限，其次再根据样品组分沸点调节柱温。对于组分简单的样品，在保证组份充分分离前提下，一般采用低于样品的平均沸点10～40℃的柱温。对于组分复杂的样品，应采用程序升温的方式，初温越高越好，终温以低于组分中最高沸点10～20℃为宜。⑥为预防难挥发性物质进入色谱柱，应该进行：a.进行样品预处理；b.使用填有石英棉的衬管；c.安装预柱等。

八成实际组成如此。