是不是进样量饱和了

大部分零件通用，6890和6890N中间还有个6890+。

进标气出几个峰，能排除六通阀受污染吗？

不知道贵单位在哪里使用，我们单位是气相色谱生产厂家，有兴趣的话可以帮你们提供方案对比下

额。。。我以前做过工厂用苯的纯度。是不是这个方法我不记得了，使用的面积归一法。直接是进样口分流比开到50或者100，直接进样，把所有出来的峰全部积分上，然后用最大峰面积/总峰面积既得到了他的百分干含量（要求最大峰要达总峰面积的99%以上），然后扣除水分（化分测水分的方法）就得到了它实际的纯度了。

售后服务应该引起厂家的关注，不然迟早会影响他们的销售业绩的。

可以用fid检测

原因对于使用液体固定相的气液色谱柱和毛细管色谱柱来说，柱流失是不可避免的。柱流失程度与固定相种类和色谱柱规格有关，基本规律是：在其它因素都相同的情况下，固定相的极性越高，固定相膜越厚，色谱柱内径越粗，柱长越长，柱流失则越高。就色谱柱规格而言，即固定相的量越高，柱流失则相对较高。此外，柱流失还与柱温以及载气中氧气的浓度有关。高温下，固定相的降解会加快，因此，高温时的流失会比低温时高。氧气是许多固定相降解的催化剂，特别是在高温时段，强调载气的纯度和色谱柱安装的气密性，一方面就是出于氧气会加剧柱流失的考虑。解决方案减少色谱柱固定相流失的主要措施有：①尽量使用高纯气体（纯度99.999%以上）作为载气；②注意载气的净化，除去载气中的氧和碳氢化合物；③所有气路中的材料和密封件最好为金属件（不含石墨垫、衬管和色谱柱），以防长期使用中漏气；④经常检查确保毛细管柱系统的密封性，以防氧和其它物质对柱的污染；⑤柱的使用温度尽可能低；选择柱温时，首先要保证不得超过仪器和固定相的使用温度极限，其次再根据样品组分沸点调节柱温。对于组分简单的样品，在保证组份充分分离前提下，一般采用低于样品的平均沸点10～40℃的柱温。对于组分复杂的样品，应采用程序升温的方式，初温越高越好，终温以低于组分中最高沸点10～20℃为宜。⑥为预防难挥发性物质进入色谱柱，应该进行：a.进行样品预处理；b.使用填有石英棉的衬管；c.安装预柱等。

八成实际组成如此。

这个应该可以吧

操作起来未必比赶酸方便

要是双检测器? 福立的是外负内正 选择一下看看!

我之前也是用顶空法，手动进样，和你一样线性不好，没有一次线性达到0.99以上，但是我现在用液液萃取做的话线性还好。由于三氯甲烷挥发性过强，所以最好还是用吹脱捕集做。

可以去厂家培训。

气相屋里的窗户安双层玻璃。防止灰尘进入。

旋蒸仪IKA可以用。

一般是要多一点，要按实际取出的量来计算。

如果常温常压下是液体，不需要使用闪蒸

这个技术难度较大，一般人是做不了的，，安捷伦这玩意也很贵。

是仪器傻瓜化的意思。就是自动化水平越来越高，对用户的要求越来越傻瓜化。