实验为准

只要柱子一样，出峰顺序是一样的。

色谱柱安装，尺寸要知道，要会割柱头，石墨压环要压紧。

先检查进样针，再检查进样垫、衬管，色谱柱两端是否接好。

可能是被污染了，要清洗维护系统

优化下参数设置

推荐配置：3G双核 8G内存 500G硬盘? WIN7 64位

方法检出限还是仪器检出限？

是否是键盘锁定功能密码？这个说明书有，专业工程师都知道的，还是希望联系安捷伦售后再说。

去掉色素，油脂等大分子物质就净化步骤

是不是脉冲响应

气化，不是沸腾

看公司规定，有的是实测值，有的是报告限量

有没有标准品都可以测试成分含量的变化，只是定量不一定准确而已

这个是滴定实验，注意标准溶液准确性和滴定的手法

弄点生料带弄紧嘛。其实这个东东就是个辅助的，也没大问题。不影响泵的运行。

应该是气体不纯。以前试过还有最后一点气的时候基线基本就是你的这种情况。

FID的灵敏度可能不够吧，还是ECD好。

出峰太快了，换个膜厚的，或者极性强的柱子，或者换顶空进样，在或者用填充柱，都有现成的方法学

如果不会的，我一般都选C，