除了硬件故障原因，还需要考虑电源问题。

今天做了个硅胶管中甲醇样，按国标160做的，标曲做的很好，做质控样用水解吸，取出硅胶样于解析瓶中，震摇1min，静置30min，但进样后出峰很小（基本不出峰面积3万多）按标曲计算应该有面积500多万。（硅胶管质控样为买国标网上有证书的ZK015样）是没解吸好？还是买的质控样不行？请高手指教。

推荐一个，瓦里安气相卖给布鲁克，现在又卖给天美，气相皮实，耐用，特别大批量样品做农残时，简单方便。

低流失提高信噪比，但是如果有任何分析物被吸附在色谱柱的活性位点上，则结果都将受到损失。 同样，如果色谱柱去活处理很好，但是流失率很高，那么分析物产生的某些信号将被流失信号抑制。 结果也同样会受损。 只有当色谱柱的流失低，活性也低时，结果才是可靠的。

色谱柱两端接检测器、进样口的尺寸，不同厂家有不同要求，你按规定接了吗？

就是这个包装

这是要二手的节奏吗

与仪器厂家联系，咨询相关改装问题，仪器内的改动业主一般不太清楚，还是与厂家确定具体实施方案再进行

要高出检出限才能出峰。

具体是什么物质呢？

各位大侠，做三氯甲烷（2，5,10,20,30ug/L）和四氯化碳（0.2,0.5,1，2,3）的标准曲线做不好啊，做了多次，每次三氯甲烷的只有两个9，四氯化碳的只有一个9，配的混标

采样穿透、穿透体积、安全采样体积都是通过实验确定出来的。穿透指的是串联两根采样管，以第一根采样管采样，达到多少采样量之后第二根采样管也检出了

用gdx102

要看样品，铝的这个比较特殊，要用涂层管，而且如果涂层弄不好，可能几次就废了，而且做铝，真心建议用分光或者ICP做，用原吸做，成本太高了，做不好，很容易废管

取够样品后在向上提拉? 使少量空气进入

我们以前是不加电，让其温度维持在120度左右，通少量载气。

高温样品建议采用盘管冷凝，循环水槽降温。样气再经气液分离器，取气态样。就算已经采用了加长管线，盘管缓冲也是必不可少的。否则，气态液流、液态流以及气液混合流三态也会进入取样器材，造成各个批次的样品较难重现。这时，实验室数据再准确，都会与现场测量数据相差很大，且每个批次波动也大。导致工艺流程人员对分析数据产生严重质疑！

? 可以考虑氢气做载气

实验室的温度有多高，仪器报警的？

考的怎样？GSB-6(菠菜)中铅值是11.1±0.9ppm