再降低一些试试不知道7890B和7890A在软件上有什么区别呀？

检查一下检测器的极性设置是否正确，不出峰可能是未进去样

见过别的实验室液质是人机分开的，气相没必要是不是液质有必要。

是二硫化碳中苯和甲苯的标样，理论上是没有其他物质干扰的。

用TCD，GDX色谱柱可以实验看看

肯定是哪里有没有达到设定值

FID拆下来清洗下吧

肯定点不着火。基线噪声也很乱

省城与周边城市已经是这样做了，蔬菜批发商去批发时也要合格证，如果超标被毁，下次可能不去进这家的货了。

气源是否不太稳定，或者tcd出口不通畅？

你得说一个化学名，不至于是一类物质吧

其实 氢气还可以 做“氢烘烤”

方法检出限和仪器检出限是不一样的概念，而且标准曲线配置浓度不一定要和检出限比较

原子吸收试验室里肯定是有排风罩的，风力大了肯定会影响火焰的稳定性。判断抽风效果可以点燃一支香烟看烟能否吸走，能吸走就行了。

貌似多数都是用-5的。

更换催化剂

杂峰多不会是柱子安装的事，找找试剂与样品前处理中存在什么问题吧。

可能是你的GC循环时间设得太短了，GC的温度还没降下来顶空就开始做第二针了。

氟氰戊菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯在DB-1或DB-5上会以组峰形式出现，会出现它们的组峰重合，这两根柱子都做过试验，都有重合的峰，无法计算结果，谁做过这四种有机氯，能够把这四个农药完全分离，用什么柱子？什么样的程序升温？

如果实在怕水，在仪器前边串联一组除水的装置可否？物理性的分水滤气阀成本低，效果也还说得过去。