能看看全文么？

没有做过，你在氨糖原来的展开剂下再稍加大极性试一试

两个异构体各有各的浓度吗？是100，买氯氰菊酯，进样后出现两个峰，那么浓度是氯氰菊酯的浓度，两个峰应该加和。

一般不用过滤。经常洗洗次衬管就是了

柱子上面接一个泵，保持压力。把柱子下面打开，硅胶会一点一点从下面出来的。自己看着收就行。

阿拉丁的二硫化碳买过，甲苯出峰比二硫化碳大。还卖的死贵。LZ可以买科密欧的不错。安谱CNW的更好一些。

跟厂家联系看看，要么去借用

搞清楚黄酮类成分共有几种，结构有什么不同，然后才是选择展开剂。

我们用5009.12中的湿法消解，测出来铅的含量很高接近100ug/L,超过了标准值，难道是直接水溶解进样么？

再换一下极性较大的展开剂试试，也说不定就是会死吸附硅胶的东西！有时候，就是有些东西死吸附在原点，怎么展开都不动

用下3倍原则试试

硅胶主要作用是除去绝大部分脱水，而且价格低廉，所以作为首选。活性炭也能除水，但是结合后，除杂效果不显著了 所以放在硅胶位置。个人觉得活性炭和分子筛顺序没那么严谨。脱氧管放最后，不用其他原因，贵！炮灰-炮灰-炮灰-领导

检查样品是否进样；检查汽化室毛细柱口是否堵

可是我的样品显色还不错，能明显看到棕色的点。

高温 柱子固定相流失，失效

经常遇到点不着的情况！终于知道? 煽风点火 这个词是怎么来的了！

时间太长了，肯定是要做校准曲线的

基线有时是仪器稳定时间不够，有时是漏气或污染，要查找原因。

值我知道正负多少谁知道？

一柱可以选择，但没阀肯定不行，CH4不用过转化柱。所以后段还是需要再加一个柱子（PQ）。，