或者截取一段色谱柱试验。

这种情况是平行性不好，原因也比较多，一是仪器的稳定性，比方说紫外和荧光等检测器是否正常，流动相压力是否是平时正常值，有没有漏液，特别是微漏。二是方法有没有调错，序列时第一针和第二针方法的不同。第三，进样针是否吸液正常，有没有堵塞、涩的现象。第四，可能是其他硬件稳定，比方说混合比例阀漏液等。

色谱这边是什么数据接口

估计得找一个做环境监测的，可以测这些项目。

是不是有杂峰。

AB4500没有用过。仪器通用的提高灵敏度方法是，一将仪器调整到最佳状态。二是将分析方法最大优化(包括色谱柱选择，流动相的选择和比例等)。三是有些仪器有调节灵敏度的按键或软件操作，分为几个档位。

网站内有很多，请根据需求选择。

用甲烷一种方便多了，还是一样定量，计算样品的非甲烷总烃时候还是一样总烃减去甲烷得到非甲烷总烃。总烃用进甲烷标气来做，甲烷也是进甲烷标气来做。（以碳计算还是甲烷计算，根据标准里面）空气和废气的书就是只用甲烷，是HJ38那份标准比较早是99年还是用甲烷和丙烷，现在更新了现在都只用甲烷了吧。

把你的所有数据呗，让大家帮你算算是不是计算上有错误呀

不会有影响的

1、载气品质不纯，基线高，噪声大，2、温度控制不行，基线波动，3、载气流速不稳定，基线波动，4、色谱柱固定相流失，基线高，5、检测器污染，基线高，6、实验室用电不合格，有电涌等。

我也做过

醋酸的酸性弱，对此酯化反应的催化能力不够。

三四个小时后，还会向下走吗？检查进样垫是否漏气？检查衬管上的O型圈是否漏气？

可以按比例将流动相配好，用单泵走

我马上验证一下。

用α环糊精试一试，看看能不能起到微囊化包埋掩盖腥味的作用

含苯丙氨酸是必须标注的，我们被罚过

3500差不多是刚毕业的待遇吧

求图求真相。