我们是双检测器 现在发现一台检测器能点着，一台点不着 两台共用氢气和空气，能点着那台今天信号一直维持在40 左右 还挺稳定的

我想请问您头发的消化怎么做,　　具体方法，我是一名即将毕业的学生,正在做可以,题目为青少年近视,弱视与发中微量元素的相关性研究,有什么国标的方法.

根据检验方法的检出限来报数据。如果检出的数据小于方法的检出限就白未检出。

什么样品，先查看食品的产品标准，再看5009系列的方法标准就可以了

关键你要自己摸索才行，如果没有自己的资料。

就是降温快点吧，色谱就那么点事，感觉技术上好像已经接近顶峰了！

报未检出（小于方法检出限）

能不能说得清楚些，主要是它们的作用是什么？

是不是设置没有调整过来？

还是报小于检出限吧.

原子荧光用的是工作曲线法，测量准确度好像和信号延迟时间没有关系啊，主要是看荧光强度，只有液相和气相中的出峰时间才会作为定性分析拿来使用的。

根据各自仪器的差别 可能你的检出限并不符合标准中方法的检出限要求可以根据自己的具体情况报你的检出限！

之前实验室其他实验员做的苯的校正因子都是0.92以上的。

你的标准曲线最低点是多少，你就报多少

调整下升温程序让出峰时间提前或增加进样量或更换检测器或优化预处理方法

报未检出即可。

是用的冷原子法，就是不点火标准上推荐的原子化温度是200度

用GCMS定性。。。

是不是有漏气的地方或者是管路某个地方断裂仔细检查一下

放射源发出的射线？