你得把你的试验条件说清楚，效果不好，不应该仅仅是还原剂KBH4的问题，跟其他的条件有很大关系的，实际上对于Hg的测定来说，低一些的还原剂浓度和冷原子的信号会更好一些的

就算没老化好也会出峰的，你看看是不是没有进到样。你们新柱子买来老化前，有没有看看柱子里是不是通有载气，就是检测器端插入丙酮或者蒸馏水也行啊，因为老化新柱子的时候，最好别接检测器的。还有仪器是不是熄火了啊。

先检查一下有没有漏气，特别是微漏。在看看是否柱子损坏了。

你可以干法湿法相结合来消解的

你是怎么做解析效率的，溶剂解析应该可以做到90%的。

没做过氨的分析GDX怎么样？

可否改进成顶空进样

我们也是有这样的标准样品的，但是这样的质控只能开封后保存两周吧，时间长了，也不准了，用它有点麻烦，也不经济吧

4个9就行了，我们一直都是用4个9，一点问题也冒有。

如果仪器可以固定条件专做卤代烃，斜率和截距可以用来做质控。象我们实验室做的项目很杂，经常性地换柱子做不同项目，分流比、柱前压都是做样前调过来的，无法保证每次做卤代烃仪器条件的一致性，斜率和截距基本上没有重现性，拿这个做质控就不现实了。气相质控可以和其它方法一样，做空白样、平行样、加标回收样，看标准曲线的相关性。

购买有资质公司生产的标准样品，看测定结果是否在范围内。

只要放到比色管口上即可15秒

朋友 我认为用容量瓶准，你说那，不知你在哪个部门工作，希望常联系。

你买的这个电热板，温度也太不均匀了

同感，那个他经常急停，不能再运行的问题怎么办

xp稳定，再说工作站又不拿来娱乐，没必要装win7的吧。

试过重装一下分析软件么？

呵呵，系统气相吧，FID+ECD，再配个10通阀，DID还真没用过。

醋酸有国家标准的啊，好像标准是用TCD测得

那就对了，温度越高背景越大