怎么看峰形，我平时好像不怎么注意啊！

请耐性下来分段查，从后向前，断开质谱到更换柱子，直接启动色谱，到更换进样口各部件，到手动溶剂进样等等，总有一步可以让你发现问题的，另，DBP是第一个出，没那么容易残的

喷嘴污染？色谱柱流失严重？甲烷转化炉温度低？

设置最后温度，就是要将杂质以及高沸点物质尽快赶出来，但须低于柱子最高使用温度20℃。

用火焰法可以吗

我一般主管线用1/4，进仪器用1/8的世伟洛克的大概200/米左右吧

请看仪器使用操作说明,那里的最详细!!!

我有过同样的问题，找吉天的宋工升级了主版，V4-V5，并安装新版的操作软件好了。另外，我无限怀疑与当地的电压有关，我这里电压就偏低，并在昨天检查时发现稳压器坏了，电压不到190。以上问题都不敢确定，猜测，希望高手指点！

（1）原子荧光用的加热炉丝如果是自己找的电炉丝改制的，一定注意阻值、功率和质量；如果阻值过小功率不够极易常常烧断；（2）炉体周围的排风很重要，硼氢化钠是强氧化剂，极易腐蚀炉丝造成断丝；（3）炉体周围的保温材料硅酸铝在缠绕回去时，注意松紧均匀；

我也使用AFS3100。检测Pb记得是铁氰化钾-草酸溶液。废液的pH要求比较严格：8-9。

砷酸盐据多。

觉得样品加1:1的盐酸浸泡1-2小时,过滤冲洗后加还原剂定容也行的,标准就用总砷的标准配制方法.包括土壤.不知道怎么要加热60度还要那么久的时间.我就想问,为什么要加热,为什么要18个小时.

你上柱子自己能够感觉得到，可能1-2cm，深度到柱子不能再往里插为止。

我也没有用过。

内标峰面积的理论值从哪儿来的？

用滴定分析应该可以的呀

这个黑了应该没什么影响！

看看是不是酸的问题，不是的话一般是灯的光路没有调好，仔细动一动灯，反复几次试试

搬完、安装后用标准气体测试。

3 讨论 3.1 还原剂的浓度的选择 硼氢化钾的作用是将水样中的二价汞还原为单质汞进入原子化器进行原子化,其浓度的高低对原子荧光的强度有较大的影响,浓度过低不利于汞的还原;过高则增加液相和气相中的干扰,使荧光强度变低,检出限达不到要求。浓度在0.3～0.5g/L时,获得的荧光强度较高。故选用0.5g/L硼氢化钾作为还原剂。配制的硼氢化钾溶液必须含有一定量的氢氧化钾(3.0～5.0g/L)，以保证溶液的稳定性，防止硼氢化钾分解[3]。 3.2 校正曲线的线性范围与检出限 氢化物发生原子荧光法测定汞的线性很宽,本实验确定线性由0.04～2.0ng/ml时,相关系数γ=0.9996;线性由1.0～5.0ng/ml时,相关系数γ=0.9999。在此实验条件下,仪器检出限为0.04ng/ml。 本法用氢化物发生原子荧光法分析矿泉水中的汞含量，具有分析速度快，线性好，灵敏度高，节省试剂,汞的损失小等特点，测定的准确度和精密度能达到分析要求,方法检出限可达到0.04ng/ml,可用于环境中痕量汞水样的测定。