我在厦门调试气相色谱做白酒分析 用的是N2000工作站内标法 做乙酸乙酯总酯含量时感觉总时做不准 请问外标法能做准吗怎么做？

仪器非常不错了，我使用Iris 系列的测定的RSD有的时候很高啊，很崩溃

既然有柱子，为什么不自己试试呢

液氩放在实验室，假如长时间不用，其瓶内的压力超过泄压阀规定的限值时，会自动泄压。

水平的检出限更低? 矩管更容易坏

考核的时候要安装标准来。

就是这个

降低进样量

重新升温老化一下，排除是否柱子中有残留物。

钢铁检测用原子吸收可能比较好吧？对钢佚检测我也是外行，呵呵！！

对，6820没问题。但是怎么同时进样呢，不太好掌握，除非你的样品对时间要求不精确，可以分别进样。

各个型号均不同，详细要咨询厂家

用不锈钢罐作为采用器? 我们用二十多年? 分析99.9%左右样品

正好看到一个硅铁，不知道能否用到，

仪器重现性不好1、 进样技术不佳2、 检测器处漏气3、 载气（氢气，分流）阀不稳4、 在进样的线性范围外进样5、 气化垫漏气6、 进样器坏7、 色谱柱严重流失或污染

有的氢气发生器确实产气不纯，最有可能含氧，若有热导检测器，可以检测一下。

泵管稍压紧一些试一下。

没研究过。

4PPM都超过了废水综合排放三级标准的界限了，是高了点，一般0.5PPM左右，HG CD CR这些要求更低

这应该按照初始状态的载气流路来安装,而且两柱最好间隔安装,微流量安装效果比较好,在流路上,先装第一根柱子后,不要急于直接与第二根柱子对接,吹扫一下,用手轻堵柱出口,再松开,反复多次后,再与第二根柱子的气路相连接.规范的做法是两柱都是单独活化后,再安装,这样安装时,间隔时间就可以大幅减少.