以前是否可以分开？从这个峰型来分析，单单依靠优化温度程序分开的可能性不大峰型拖尾，是不是柱子选择不当？

是不是装溶剂的瓶子有问题？

从检测器口，用流量计来测，就对了。

载气是什么？桥流多大？

防止雾化气带入空气等气体

没峰，所以没数。。。

载气或其它气体有无问题？有无漏气？

做农残分析的先用有机溶剂超声，再用水超声，然后用马弗炉烘烤后就可以继续使用了。

sorry没刷新，才发现这么多前辈来帮忙。

挥发性有机物可以进气相，不挥发性的进液相

平时应该密封放在冰箱的保鲜里. 配置标准液时 直接敲开,准备好一盆冰水, 把环氧乙烷安培瓶放在冰水里,两人配合,移液管不要对着人脸.我是看着人家这样做的.

有机物只要是酸碱性不太强，挥发性好一点都可以进气相液相的话也是对pH值有限制的，反相的好像是2-8左右吧

应该不会影响太大，分离度和柱长平方根成正比，而且我平时拆装柱子时两端为了避免进杂物，都会截掉3-4厘米，日子久了也没见太大影响

药物中的，没有限量规定

这个状况太多了，因为不止要考虑溶剂对仪器的影响，不同柱子和检测器等对溶剂的要求也不一样的。

没有流量计吗？测一下流量就知道堵没堵

我求出来的是样品的浓度? 不知道怎么换算穿透容量

皮克是等于的。

样品量多大，能说的详细一点吗？

我的仪器在做砷、硒同测时也出现过“超8V错误”，但是过后就好了，单独测定其他元素时酒没有出现过，我还不知道是仪器坏了“超8V错误”，严重吗？