先换衬管吧，里面玻璃棉去掉，应该就可以了。

做标准样品考核时的样品空白与标准空白一致，其余情况样品空白不同于标准空白，需要经过消解过程，测定时为减少试剂、消解过程等误差，必须做与待测样品前处理方法完全一致的样品空白。

很奇怪的，按理流量降低，面积不会增加10倍的，再仔细检查一下其它条件或参数的设置有无改变？有没有增益衰减之类什么的设置？

一般是进样半小时，用报告模式中的噪声加漂移的模版查看

这个 不是原子荧光百问里面出来的吗

做老化箱用也可以

有两种方式手动RF或加载外标法曲线

原子荧光作为为数不多引以为傲的国货设备，确实值得扶持

可以从50℃开始，保持2min 以5℃升温速率升至200℃保持10min 汽化 220? 检测250? 试试

浓度低或保留时间不够

FID 主要是针对碳氢化合物，对含有Cl元素的响应值不好，得出的结果不理想，热导比较适合，我们以前用FID测对氯甲苯，得到的结果就不好。

不同极性的柱子定性

影响不大的。

第一 检查进样针是否准确

我用的成都 科林的，，6年了，很不错，，很不错，呵呵

用强极性的wax柱子应该可以走个程序升温

能说的再具体点么？仪器条件等等

没有什么本质区别。就是电子的流量控制。

国产仪器中口碑不错。

没听说过这个软件，液相的话买个色谱工作站就行了。