理论上最好是由低到高的检测。但实际工作中，都是未知浓度样品，也就只能预计浓度大小来排顺序了。

峰谷比这一段怎么翻译呢

正反相切换还是按你的仪器型号咨询工程师吧，连接件和密封件太多了不止单向阀。

确实出峰太快了，降低流速，降低初始温度，将出峰时间往后拖拖试试

一个加密狗就是一套工作站软件的费用

加样回收

用高惰性衬管，用空白基质配标液。

质谱检测器验证一下

看一下，在甲烷柱上有无杂质峰。

过载了吗？

用安捷伦的7890Becd，DB-1701色谱柱，21种挥发性卤代烃低浓度四氯乙烯，六氯甲烷不出峰，这是什么原因？

看样子是两个检测器，建议你们排查一下方法设置里面的参数，包括通用参数设定的条件。

需要问的是什么，排除故障？

总烃和甲烷分别做标线校正 以碳计

一般来说，期间核查按检定规程来写没有错的，但也不用写全，写几项就行。

按上面的比例配好就行。

可能是高浓度标品粘度大，如果可以稀释，最好不进高浓度，不能稀释就按上面版友所述方法进行洗针。

这个找我呀

单物质，恒温，程序都可以，恒温比较节约时间。正十六烷验证它的峰比较高，很好鉴别

我也是同样的问题