是不是因为温度高了，分子运动的剧烈了造成的？

程序升温的时候，经常使用此方法。起始温度较低，使得样品冷凝，实现溶剂聚焦。

要看分离度是否达到要求,乙酸乙酯加入量根据极性和分离度来调整

是不是得加热显色

爬板慢有可能是水分烘干不够,活化程度小

补充：如果4个点分得比较好，你可以考虑PTLC将他们分离，然后进行NMR测试，进而确定他们的结构另外，你问问你实验室，有没有分到过谷甾醇一类的物质，往这里靠一靠

是PFPD检测器，这些样品干扰大。

如果只是一两次，很难判断是温度有问题。

要经常检查工作站的时间是否准确。

如果软件程序没问题，应该是硬件的事。是要报修了。当然之前要检查下电路及电的质量（电压、接地）等。

我们的介质是正己烷，用移液枪配的，逐级配置还是可以到3个9,4个9都有

保留时间一般不会有大的变化，但基线不稳定的时候，峰面积重复性明显变差。

不分流进样衬管里面有塞板吗？

应该是没维护到位，更换硅胶和活性炭几天后，好 了不少

也可以清洗一下再看，另外如果是制备型的，你说的噪声对你日常使用有影响吗，如果没有影响，噪声没有持续变大，也可以不用管

那要买不同浓度的标准气体吗？

一般叫做衬管吧？

概论：仪器7890A，方法没变过，最近一只样品老是分解为两只小峰，导致含量偏低，其他样品不分解处理过程：1.首先怀疑是衬管隔垫脏了，更换衬管隔垫，无效2.怀疑分流平板脏，拆下干净，排除3.怀疑柱子问题，切了10cm，无效4.怀疑分流捕集井长时间未更换，但其他样品不分解，包括有些分解的样品也没分解，手上有没有的更换，暂时未做结论：未解决讨论：请问还有其他地方没排查到吗？

建议：增大仪器的灵敏度。降低柱温试一下。

设计的两个检测器，装不上第三个。