测一下是否堵住吧!你手头上有没有一个1/8的螺母堵头和一个柱螺母堵头？1.先用一个1/8的螺母堵头堵住分流不分流EPC的隔垫吹扫出口，它在分流不分流EPC的前面；在进样口下端用一个柱螺母堵头闷死2.设置进样口为不分流模式，压力为30psi，等待压力升到30psi并稳定后，松开柱螺母堵头，如果显示压力急剧下降，说明进样口没有堵

可能是堵掉了，你检查下气路

最近在用气相ECD做农残项目，走标样的时候峰面积不成比例，2ppm的峰面积大概是o.5ppm的峰面积的10倍，这是怎么回事？请大家指教一下。 补充：标样没有问题，因为用液相走的时候是成比例的。

是不是钢瓶里的气快用完了？

dani和7694都能配得上。

会不会是硬件有问题，主板与电脑的通讯连接不畅。

速测仪只是用来对样品进行筛选或粗选，减少用色谱检测的数量，只要速测能过就算了，不过的要进行两次以上的速测，过了就行，时在是过不了的样品要用气相色谱做。

用实验确证为好

哪个峰是甲苯？

你的灯用的太久了吧，需要更换新的灯

测定苯系物标准曲线是，分别进样1、0.8、0.6、0.4、0.2微升，相对应的浓度为1000、800、600、400、200微克每毫升，这种做法可以吗？进样1微升时，仪器不能自动积分是怎么回事？实际水样应该没有这么高的浓度吧，我该怎么做标线才合理呢？标样只有2ml。FID监测是质量还是浓度？

主要是氢空比例不合适。

fid不需要处理尾气。

那是不是需要在验证？

我感觉是可以换的但是代价应该不小换个光学系统还不如换台仪器

点火状态都是正常的，只是点着以后几分钟会显示空气/参比气关闭，温度设置也没有问题，

国标方法是火焰的，曲线最高到4mg/L。20~40mg/kg的样品用火焰法还是适合的。0.5g消解定容到25mL。石墨炉做镍没试过做土壤样品，按水质的曲线大概高度30ppb，吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰，可能要按土壤样品来优化条件。

初始温度低一些，升温速率也降一些试试吧！

氢化物测试砷尽量用波长长一点的，否则水汽干扰大

市面留言说，火焰做的和进口的差不多，石墨炉和进口一线品牌还有差距，国产里普析通用名声还不错！ 一线的 应该是 PE，耶拿，吧，次点的 墨飞啊，安捷伦，再下来就岛津 普析通用了