蒸干不妥啊！

道间干扰所指是元素信号之间的相互干扰，由于灯给出一个信号，光电倍增管有一个响应时间延迟，于是在两个不同的元素之间就会有相当大的干扰，可是目前国内的厂家好像都没有解决这个问题，因为检测器在那些特征谱线范围内都有反应，所以估计用多检测器，然后加一个光栅才能解决这个问题，不知道各位是否赞同。

原子化器的位置肯定是一个很严重的问题，不知道你用的哪家的仪器，其实有的厂家是三维可调的，那样子如果是比较低端的也比较难调，高端的据说现在都可以自动调焦了。

1、首先得确认电源供给是否正常，是否跳闸了2、机内是否有电源输入，有的电源保险紧挨电源插头的一个小盒里3、是否机内稳压电源故障4、是否属于断气保护

海光和吉天是两家主要生产厂家.

注意进样方式和进样垫

柱子用多久了？是不是柱效不行了？

可能是气流量发生变化。

用FPD做农残，检出限到底能做到多少呢？

是ECD检测器，在信号窗口左下方有两个能调Y值大小的三角符号，我一直都是用它调，可今天发现不能用了

痕量检测用ECD和FPD ,含量高用TCD,常量通常FID

我单位的原子荧光用于做无机砷、部分总砷和硒

这个和空白没关系,500的空白不算高.估计是标准溶液的问题.

我们是20个样品就维护一次。

如果是TCD检测器，就应该是一对一。如果是其他检测器，则可以一拖二。同时要注意发生器的产气量，不要有互相干扰情况为好。

微波消解可以缩短消解时间，浓缩汁、糖等不容易损失

这个应该是仪器的质量问题吧？通常分析不会产生这么大的腐蚀性，你们分析燃烧后生成酸性物质？

进样垫或者色谱柱漏气！！

加标回收能做准没道理做不准质控样啊。

使用纯度不高的载气或不净化载气，某些柱子任一进水样等。