除了降低起始温度，换沸点更低的溶剂也可以。

平常也是这么做的，不过进样口留出来是4-6mm长

检测器柱接口可能漏气拧紧试试看

最好是和厂家联系。做分析的人士不会修电路板的。

哥们有全文吗？

衣康酸 是什么东东？厂家提供检测方法了没？色谱法还是？

我一直没用砂浴，我直接用的电炉子，请问我在做湿法消化时会不会有影响？

毛细柱，db-wax，就固定污染源空气中乙醛。

不会的，这个你不用担心

估计是峰型不对称，升温程序也影响峰型的。

我发邮件给你

安的7890？工作站是？怎么个调用好多次法？描述的具体点

仪器是否在状态？是否存在污染？

原子吸收萃取也不错啊

如果出现那种等间距的峰，一般考虑是柱流失或者进样垫流失导致，那种等间距的峰是聚合物热裂解的特征峰型

建议不要自己洗，这个东西有点麻烦，搞得不好整台仪器都没法工作的，你是什么厂家的仪器？如果是吉天的话，还是由工程师来弄吧，吉天的多位阀特容易坏。

我利用ph值来判断

漂移很正常的 呵呵 只要不太大就行了

这个烧不掉的，砷和氧化镁生成砷酸镁，1000度都是稳定的，要想降低本底，最直接就是买更高纯度的，否则就是自己纯化，但很麻烦

原子荧光就可以