先安石墨垫，早再割掉一段，切口要整齐，柱头离垫4毫米

我也觉得价格高了点

我落后了，只用过500和600的

期待着下文

换新的吧，一定要原厂的，别耽误实验

是不是说明书弄错了呀？好多元素灯要求定期通电点一会的！是“不许”还是“必须”

顶空又分静态顶空和动态顶空（吹扫捕集），热解吸属于吹扫捕集的一部分用流动的气体将样品中的挥发性成分吹扫出来，再用一个捕集器将吹出来的物质吸附下来，然后经热解吸将样品送入GC进行分析，这就是吹扫捕集进样技术

我做过，乳酸的峰型会很差

没做过，测这个做什么？应该有相应的行业标准啊

能够确定是后面的没有出来吗？是否有组分没有分开的？

咋一看上去 似乎很高深的问题嘛 气相干扰属于很高端的问题了 记忆效应也比较玄乎啊 难道样品很复杂

样品空白有时是有出入的，在样品处理过程中有可能会有一定的影响，需要LZ平时注意总结一下，空白的大小，对检测结果影响还是很大的

在数据分析-方法-查看方法里可以查看到吧

为什么要追求这个呢，对检测没有太大影响吧？

我觉得溶液酸度大是一方面，还是就是样品里面的有机物比较多有关，按照国标加了消泡剂效果不错啊。

空气气瓶有问题 ，换成压缩机基线降下来了，标液灵敏度也好了

现在的问题是就在六号溶剂出峰的位置有很多峰，不知该如何去判断呢？

样品净化不好，粘涩，也容易弯针。我们的经验就是每天开机前先洗针。

新的色谱柱第一次使用或长时间没用再用的时候都要进行老化，老化的时候柱出口不要接到检测器上，如果接上的话，老化过程中从柱中被烧出来的高沸点物质有可能把检测器污染了。另外老化的时候，把检测器口也堵上。氢气和空气只有在点火的时候才开，其它时候不要开，因为氢气是危险气体。柱子老化时进样口的温度随便设，室温就可以，柱箱温度比平时使用温度高20度左右就行，岛津的气相检测器温度一定是三个单元中最高的

还是不要用水做溶剂了。