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处理方法应该不一样的,处理过程最好注意
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毛细柱阿,用程序升温,把甲烷和其他烃类分开,最好是两根色谱柱,一个测甲烷,一个空柱测总烃总烃减去甲烷就是非甲烷总烃
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用湿法消解怎么消解钨硅钢,称量0.1g,我用了6ml 王水加1ml HF酸,可是有很多黄色的沉淀。求破解
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还有Agilent ECD开机后正常的平衡时间是多长呀?我开机一天了一走程序升温基线会上漂的很厉害?怎么回事?
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很早以前用过一个类似 玻璃刀的玩意儿,不过没有陶瓷片好用
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容易堵针,可能是样品比较脏或者是环境中灰尘太多。洗针的话,用无尘纸沾丙酮稍微用力擦洗推杆,直至纸上无黑色污染物,再装上推拉几次,将针筒内的污染物一起清洗掉。
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这个要看说明书成分表了。
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用的蒸馏水
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或者用分子筛的毛细色谱柱分离氧、氩
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你吸的样品成分都是什么,溶剂是什么,如果样品里含糖高的话,有可能进样器吸样量不稳定,如果是用的特别容易挥发的溶剂,有可能进样器气密性不好影响的进样量.
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GB15038上要求葡萄酒直接用0.5%的硝酸稀释5-10倍直接上机(火焰)测定,可是我测下来结果和质控样品有一定的差距,是没有消解的原因吗?
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你是手动进样还是自动进样?国产仪器虽然有差别,但是也是在可接受的范围之内的,多找找其他的原因看看。
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你用不用那么狠的去柠啊
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顶部空气取样
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空气应该加个净化装置啊,加个硅胶、分子筛、活性炭的组合净化管
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重点查 接头处,一般管路砂眼不是很多
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是药品中的甲酸吗?
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是通讯问题吗
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使用环境和人员的操作水平以及规律的维护保养都可以影响到仪器设备的使用寿命,理论上电子部件的寿命可以达到16年的极限 。但是绝大多数仪器厂家只能保证提供10年的备品备件和技术支持服务。曾经见过一台蔡司的光学显微镜放在超净室内使用超过了25年
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FID?喷嘴没有堵吧? 把空气调小试试