没听过这个，不知此状态是怎样的一种状态？

还是用钢瓶的好 气体发生器不怎么样，特别是极性柱的话氮气还是选择钢瓶99.999的，发生器一般做不到

应是CO，此峰在GDX--502上应在CH4前出

另外含硫的组分最好还是用特氟隆管

点上火后，前一阵抗的时间比较长点，一个小时左右熄火，再点燃后抗的时间也变短了，10-20分钟就会又熄火。

温控元件出问题了

就单四氢呋喃还是比较好做的，极性柱做（WAX柱）。柱温好像是45度，有点记不清了。

ICP在测试低含量杂质时候，如果遇到两条以上谱线，他们的线性，峰型，背景，回收，精密度都很好，而出现两种结果，实际中我们该如何判定？

好办，你把要稀释的气体在一个100mL的大针筒中稀释，然后再来一个100mL的大针筒，把两个针筒用一小段硅橡胶管从接针头的那段连接起来，保证密封。然后把混合的气体从一个针筒挤压到另一个针筒，反复数次，气体就混合均匀了。

其它的牌子也比较好，市场主流是安捷伦（原瓦里安），热电，PE

大龙的，算是进口的吗？

像我们全谱直读的都是配置混标溶液进行校正，那么单道仪器校正有什么区别与联系吗？

一般不用，因为CS2中还含有一些杂质的。如果要用，你还需要处理一下。

玻璃棉是可以通用的，只要不是很短的那种差的，装的时候要注意分层，蓬松，长度做好为3,4厘米，中间位置就好。

根据矩管的洁净度来决定是否清洗，陶瓷矩管可以参照普通矩管的清洗方式

应该不行。不别取巧。要不人家早用丙酮写文章了

上个月刚去PE上海总部，并没有看到7100 7200 7500，PE其实也就分2类，5000、7000、8000都属于单道扫描，测定样品时是一个元素一个元素的出结果，测量速度慢，稳定性好，2100、5300、7300、8300属于多道扫描，测定样品时是多元素同时测定，测量速度快，稳定性较7000类差。至于针对性，我就没发言权了，7000类的就没怎么用过……

看 固定液 的极性吧，由 柱子里的固定液觉定。

按照你的实验需要来稀释，用酸介质尽量做到基体匹配

在正负Y轴上有截距，但截距都很少。