食品行业的标准还没有用到过

我用的高纯氩是5个9的，仪器内装有氩气过滤器。厂家说使用期为1年。

杂散光上还是有很大差距吧

Ar is the carrier gas

那位daxia在呀？给点指教也好呀。

这个指标仪器检定时才做一下，平时只做波长准确度透光率

这是什么项目？微生物和紫外挂钩？

一般来说ICP和AAS等分析仪器都是用来分析微量成分的。至于有没有最大含量规定，不是很明确。

湿度大对仪器肯定不好！

样品稀释主要看你的样品是什么的了，如果比较易水解的就要用酸水来稀释定容了，如果不水解的话用纯水稀释就行。样品含铁过高应该对铜有些影响的，这可能涉及到光谱的问题吧，我也不抬懂，但我们测的高纯金属中的微量的铜和铁都能检测出来。

請求加標回收率的相關資料

不确定度应该是针对检测方法，而不是针对仪器吧。我也不是很懂，把我所知的描述如下：1，先分析一下你的方法大概分几步，如配标液，称样品，定容，上机测试。2，把每一步会引入的不确定度分别计算，1）A：标液本身有出厂标示的不确定度，B：还有你要用移液管也有厂家给出的不确定度，C：另外还有容量瓶也有的；2）A：样品称量时天平有不确定度，B：前处理完后定容，容量瓶又带入了不确定度3）上机测试，仪器的稳定性，方法的回收率，都需要做一些CRM物质或加标物的数据，以此来计算。具体怎么计算比较复杂，有出版计算不确定度的书，可以看看。最好是有现成模板依着做了。

感覺熱電的儀器不咋地

我觉得应该可以。只要不是对仪器有严重腐蚀性的。

昨晚测了个样,发现与平时白天测的结果偏低了点,原因就不太清楚.会不会是比色皿抹得不干净还是室温影响.结果偏低2~3%这样.

有的，作了两个标准，两个空白

再网上查查~！！！完了去你 住的城市去找~~！！！！~

去溶干扰就是去除溶剂的干扰,主要是扣除背景.

这些设备我想没几个人都会维护的，要规程没用，这些都要亲自动手学习才能慢慢掌握，只要你能亲自维护上述设备中两台以上的话就能找一份很不错的工作。我个人认为的。

对这两种元素检测建议分两步1? 银的含量较高? 建议在称量的时候? 质量稍小? 稀释体积大一点? 控制含量在工作曲线范围之内。2? 铜的含量比较低? 这个比较好测定 要注意的是? 尽量避免多次稀释? 这样引入的误差才比较小