可是我们每年农药残留的项目均再更新啊

看到了你只说标准溶液而没有提到试剂，看看你的试剂

要是这样我们也就收受了.关键是一百好几.用的6472#的镁石标样.ICP----MgO CaO Fe2O3 Al2O3 重量法及分光光光度法SiO2标准物质还可以.样品效果不好.

属于直读光谱应用吧,分光光度法在核酸定量,蛋白质定量和细胞密度测定中的应用

LZ用的比色皿的光程是哪种规格的？如果可以的话采用更短光程的比色皿也能使线性更好。

这回终于好了，个人觉得问题有可能是因为我上次炬管没装好，因为我上两次看黑色通道基本没有，今天拆了重装感觉中管和内管高度离得太近．其余没发现异常．

关键是做镁合金里面的什么成份，这个最关键的。有很简单就可以做到的，也有ICP用了十二分力也做不出来的。

用了这么久，确实不错。

2700是双单色器仪器，杂散光水平更低。2600/2700分别对应2450和2550的升级版

钢样的预处理可能带来偏差。

这种情况碰到过 说明参比和样品吸收基本一样加上比色皿之间的误差? 可能会出现-0.001A

出口日本产品需要测定硒吗？用 催化极谱法 测定吧，灵敏度最高了！

偶的2100,用213直接测,使用MSF.

通过光栅转动来调整不同波段的光 来的方便 转动半径小 所以机械部分设计更方便 如果转动狭缝的话 整个样品室都需要跟着转动 那样设计不够人性化吧

有多高？说明清楚才能给意见。

不是进样量的问题，我进标准溶液也没有峰，不知道为什么。

最好是按标准上做，因为紫外的一般能达到标准的要求，如果浓度太低了，高浓度的样品就需要稀释了。

没有碳分析结果不能断定是钢还是铁

我们用紫外分光光度计测定铝

本人对此仪器还是不太熟悉的！都不知道问些什么呢？