数据库东西太多了，把原来的数据库保存，创建一个新的数据库。如果样品量大，最好每月建一个数据库，便于查找。

　　问题很可能是出在样品的处理过程中，在溶样时锗损失了。

有的是从北京买的，从网上查一下

这样就不爆了吗？

滑出来就是你的管子没放好，夹得不够紧，尽量夹在中央位置。

前提?如果按这位老专家的意思,那么做样品的回收的话,如果做不到100%的话,那么怎么做的结果都是不可信了?

对，是积分仪的衰减值，因为噪音的标准的数量级是10的负12次方，而噪音信号的AU值的数量级最多也就是10的负1次方，所以衰减倍数至少是10的负11次方，仪器的基线才是没有问题的，我这是反推回去的

用原子吸收的话，加入磷酸二氢铵、磷酸氢二铵还是氯化铵呢？他们的重点是铵盐吗？

我这一般230万左右最高时也不过300多一些不过这个强度确实有可能，不过也却是罕见

看看这是个啥玩意，横着照个，嘿嘿！俺就是循环水机，每年洗一次澡，节约用水哇！此循环冷水机也是进口的：美国Ployscience的；前面是压力强度显示，后面是温度显示屏。

陶瓷真不知道用什么溶，碱溶含硅高的样品比较好，但是碱的浓度不能过大，这样距焰不稳定。

用了两年的这东东，就是没把这个FACT利用起来。

还有一个问题就是:不同的进样系统,要不要分别做MDL例如有HF进样系统和玻璃进样系统,两套系统的雾化效果不一样,会不会导致MDL的不同呢?你们有没有针对它们做MDL呢?

影响很大的，首先仪器可能点火不成功，即使点火成功了也会对你的气路，管路有损伤，甚至于出现烧坏锯管的情况，再说对于测试的结果的准确性也值得考量。我们都是使用的杜瓦瓶的液氩，不是很贵，又比较好用，换一次气可以用半个月。

在实验前先确认样品的组成，再根据实际来处理。

石墨消解，貌似性价比更高吧，也完全

7890工作站不好用，我的已经瘫痪过一次了，界面变化较大，有些功能不见

其实这点酸度估计影响不大

用一下液氩。

我这里有，站内联系，高纯硝酸，广东地区。价格便宜。