很溶液污染，酸得先看看有没有含汞。

最好先问购买单位传真一份。

气相色谱出倒峰该怎么处理？

表示估计LZ只能花钱去买了。。。。没辙

液相的管路有钝化，气相没听说。

我们都是王水消解上机测得，只是要注意汞很容易受到污染。处理用的酸、器皿等。

建议LZ先定好价位在选择厂家 考虑型号

我坐甜蜜素出峰时间为3分钟多一点，进样口温度120，柱温95，检测器150，柱流量为0.88

其实流速升高到一定程度，TCD的峰高也会降低的。

就是流量限定器。

这个也有可能

1、GC9720-AFC自动流量控制系统,稳定性好，服务好！2、福立气相并专门针对环保行业设计研制了新一代非甲烷总烃专用气相色谱仪，该仪器是目前国内唯一获得"改进的非甲烷总烃测定色谱仪"专利的专用气相色谱仪。

一般关检测器，关柱温即可。没把握就关机，不就没什么事了。

色谱柱规格，分流大小，都需要考虑的。

呵呵 混酸和混酸空白这么近会不会有污染风险

有的标准上有要求，如NY761-2008要求平行样误差在15%以内。

色谱仪有内置的时间程序，可以编制此程序，使得阀运动。

我也没收到，应该没这么快的。

是更换还是能烘出水分，最好能再次使用，安的东西太贵了。

我们用的1:1硝酸浸泡的