色谱柱组分流逝是不可逆的

你自己不可以用标准定位吗

我们这貌似最贵? 说是高纯的氩气? 商丘 1600元/瓶

通常制冷水机的铭牌都会标注 冷媒类型和重量，例如6 AMP 407c 660g12.1 AMP R407C 1.4KG High 34.5Bar—Low 13.8 Bar9.9 AMP R134A 0.8KG High 24.0Bar—Low 13.8 Bar7.5 AMP R134A 19 OZ High 400 PSI—Low 150 PSI

你想测哪些东西？

是甲酯的。怎么知道灵敏度足不足？ 还有这个东西到别地方做过一次，对比了一下，发现这次走出来的溶剂峰比在那边小很多，这个跟我的样品走没走出来有关系吗

需要配置功能6和功能7。步骤较多。

什么样品，手工进样还是自动进样？

主要目的是做什么？

在氮气打开的情况下换。浪费一些气体来保护管子。

氢气流量与空气流量调整比例。

日常检查通常是色谱柱、进样垫、衬管、气体流量、洗针瓶里的液体、进样针等。

衬管是消耗品，脏了要换新的。

打开后在左下角有一个时间和信号值得显示，看看那个在不在你的显示范围，调整一下，如果信号值一直没有变化的话就有可能是线路接触不良

这个很重要，许多问题需要细致分析才能找出具体原因的。

不知仪器在重新安装时，检测器点火是否正常？如正常是否流量设置不对，或者有漏气情况，LZ可否改变仪器的操作条件。如果还是解决不了，只有再次联系售后技术人员帮助解决，因为FPD如果操作不当会造成光电培增管的损坏，这个价格很高！

可能说保留时间提前更明确。

做过水中有机磷，可以定量。

用分析天平称取样品溶液1.00mL，假设为Wg。样品溶液定容50 mL，分析用样品溶液V mL，测得的吸光度为A，代入标准曲线，得到的重金属的含量m?g。计算如下：(mΧ1000) /(W/50)ΧVΧ1000=?mg/kg。

可能是方法上的问题，试试先排除吹扫装备的影响，看看压力是否正常；异常的话，在进样口下面接上死堵，进样口模式为：不分流，设定压力为25psi，压力稳定后再松开柱螺帽，压力瞬间变为0，进样口没有堵塞，可能是EPC故障