应该没有多在影响的吧,老兄,学化学的.有毒的东西太多了,这是小KS了呀.呵.

ICP是激发态的外层电子回到基态,释放出能量AAS是处于基态的电子吸收能量 ,跃升到激发态

称取0.5000g的样品，置于250m聚四氟乙烯烧杯中，用少量纯水润湿，加入10ml氢氟酸，缓慢滴加硝酸（1+1）至试样基本溶解，置于电热板上加热15分钟后取下，加入5毫升高氯酸，继续加热至冒高氯酸白烟取下，用水冲洗杯壁，再加热蒸发至近干，取下。加入5毫升（1+1）硝酸，用少量水冲洗四壁，加热溶解盐类取下冷却，转移到100毫升容量瓶，稀释定容，摇匀后待测----这是热电推荐的--试一下吧

謝謝指點!

哪个能符合你要求就用哪个吧,在符合要求的情况下把检出限做高也好

只要知道他的吸收峰就行的话，那不用做标曲，做标曲是为了定量分析用的。但是一般做吸收峰是用扫描功能进行的，看你的想法又好像只是要测635波长下的吸光度。这个要求只要选取测试功能中的“测量”，调到635波长后用蒸馏水置零，再用样品溶液替换比色皿中的蒸馏水，放入仪器直接就可读取该波长下的吸光度了。具体操作因为没用过这款软件，你自己看下说明书或help文件吧。

不需要……准备好抽风、稳压电源、空调、除湿机等就好，icp厂商会告诉你这些以及安装要求的 。向他们咨询就好。

先测干扰元素的含量,之后对标准溶液进行相同质量干扰元素的加入进行基体的匹配.

感觉这两个标准比较靠谱

加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收率测定时，所得结果既可以反映测试结果的准确度，也可以判断其精密度。在实际测定过程中，有的将标准溶液加入到经过处理后的待测水样中，这不够合理，尤其是测定有机污染成分而试样须经净化处理时，或者测定挥发酚、氨氮、硫化物等需要蒸馏预处理的污染成分时，不能反映预处理过程中的沾污或损失情况，虽然回收率较好，但不能完全说明数据准确。 进行加标回收率测定时，还应注意以下几点： 1)加标物的形态应该和待测物的形态相同。 2)加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定： ①加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响； ②当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围； ③在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍； ④加标后的测定值不应超出方法的测量上限的90％： ⑤当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。 3)由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际差错。

为了在实验过程中避免灭火，最好将两瓶气串联一起，同时开也没关系，因为分压表走的是压力大的那瓶，这样两瓶气也不会有太大影响。

等离子体就是可以看到的像火炬一样的部分。

惰性气体的少许泄露不会对人体产生危害,当然也要按规范操作.

有没有你说得那么好哇？

可以的啊，我们基本上都可以测到0.1以上的。

是8kpa,两关气体的状态都没有改变~压力是不会变的

建议你检查整个进样系统无华器\无华室\拘管\泵管\最好是清晰了,把他们都调节好,还有一个检查的就是是不是进样时间设置的有问题

直接用碱性萃取就可以了

你什么电池？当然不是一颗电池进行处理

我们使用热点的，没发现有这样的问题呀