感觉这两个标准比较靠谱

加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收率测定时，所得结果既可以反映测试结果的准确度，也可以判断其精密度。在实际测定过程中，有的将标准溶液加入到经过处理后的待测水样中，这不够合理，尤其是测定有机污染成分而试样须经净化处理时，或者测定挥发酚、氨氮、硫化物等需要蒸馏预处理的污染成分时，不能反映预处理过程中的沾污或损失情况，虽然回收率较好，但不能完全说明数据准确。 进行加标回收率测定时，还应注意以下几点： 1)加标物的形态应该和待测物的形态相同。 2)加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定： ①加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响； ②当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围； ③在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍； ④加标后的测定值不应超出方法的测量上限的90％： ⑤当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。 3)由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际差错。

为了在实验过程中避免灭火，最好将两瓶气串联一起，同时开也没关系，因为分压表走的是压力大的那瓶，这样两瓶气也不会有太大影响。

等离子体就是可以看到的像火炬一样的部分。

惰性气体的少许泄露不会对人体产生危害,当然也要按规范操作.

有没有你说得那么好哇？

可以的啊，我们基本上都可以测到0.1以上的。

是8kpa,两关气体的状态都没有改变~压力是不会变的

建议你检查整个进样系统无华器\无华室\拘管\泵管\最好是清晰了,把他们都调节好,还有一个检查的就是是不是进样时间设置的有问题

直接用碱性萃取就可以了

你什么电池？当然不是一颗电池进行处理

我们使用热点的，没发现有这样的问题呀

不好意思，搞错了，是称0.2g.

你用什么方法做的

选择除湿机效果不错.

内标法都是一样的，不管是什么厂家的设备。

用单一的吸光即可啊

这个还真不一定，高技术的不敢说，空压机国产绝对可以用。炬管和雾化器国内也有不错的加工商，你找一些名气大的，比较老的，还有比较穷的实验室，都能打听到相应的资源，呵呵，别找太有钱的问，人家都是原厂货的。

最好控制在2mL以内吧

看这种矩管的安装结构，取下矩管时应先拧-拧，再小心拧出来。