没有详细的资料谁也不清楚,要是真低的话肯定就是用高性能的光栅和检测器了,不过他要是开发出来,我估计别的早开发出来了吧,

兄弟想开点!看你最近老烦这烦那的,注意身体才行呀!伟大领袖告诉我们的!

气相色谱法色谱柱程序升温初始温度，你们是如何设定的，我看资料上说比所用溶剂的沸点点10~20度为佳，比方农残的溶剂是正己烷，正己烷沸点为69度，低个10至20度的话，那么这个程序升温的初始温度为40度为佳了，据说这样可以减少溶剂的峰展宽及拖尾而造成对其附近出峰的影响。问题是这样的，就是升温的初始温度的设定要考虑很多方面，至少还有一个就是如果初始温度过低的话，在夏季最热的时候如果用空调有可能仪器仍然达不到（因为仪器本底温度比较高），这样就始终不能达到平衡状态而进下一个样品的。所以我们以前用气相设置程序升温的起始温度是60度。

超声波清洗会把雾化器中的毛细管弄坏的。千万不要用超声波呕。

各位有没有听说Plasma稳健性这个名词，用Plasma稳健性来衡量Plasma稳定性有什么依据？所谓Plasma稳健性既Mg2/Mg1

我们就是使用通风橱的，味道还好。

谁知道仪器条件有什么可以优化的地方吗？

100的够用，稀释也方便。

不排除这个可能我就是想请大家提供些方法看看能不能改良改良

一般都是原子荧光作呀。icp要是也能作这个真是万能了！

我觉得这个浓度还不到弯曲的程度，主要还是要摇匀

上午试通了一下氮气,不过走廊搞装修没点火,氮气是要消耗的.我的机子既有抽真空也可以充氮气,是不是同时用这两项来分析样品会更好啊?呵呵

似乎偏低了一点软件指示的读书未必准确的

看看这,也许有帮助:

内标法是相对强度法，首先选择分析线对；选择一条被测元素的谱线为分析线，再选择其它元素的一条谱线为内标线，所选内标线的元素为内标元素，内标元素可以是试样的基体元素，也可以是加入一定量试样中不存在的元素，分析线与内标线组成分析线对。内标元素与分析线对的选择（1）内标元与被测元素在光源作用下应有相近的蒸发性质（2）内标元素若是外加的，必须是试样不含有或含量极少可以忽略的。（3）分析线对选择要匹配；或两条都是原子线，或两条都是离子线，尽量避免一条是原子线，一条是离子线。（4）分析线对两条谱线的激发电位应有相近。若内线元素与被测元素的电离电位相近，分析线对激发电位也相近，这样的分析线对称为“匀称线对”。（5）（5）分析线对波长应尽量接近。分析线对两条谱线应没有自吸或自吸很上，并且不受其它谱对的干扰。

我也遇到同样的问题，看来是要有专用的空白容器

个人觉得他们好像在色谱一方面强一些！这个好像还是一般！

另外想問下﹐用選擇離子電極﹐樣品應該怎么進行前處理呢?

应该代替不了,原子荧光是我国比较有特色的.

手动的只能测量波长在某个值时的吸光度或者透过率，扫描可以测整个波段，拉杆是给你切换样品的，和自动扫描没关系的。