人多不一定是好事，这个也不是夜总会。建议多搞一些悬赏，介绍一些使用知识。

是点了以后，闪了就熄了，还是其他情况最好具体点

用什么方法前处理，手动进样还是顶空

可以看一下稀释剂的要求，或者进一针空白溶剂，可以看看效果怎么样

这是啥情况? 没见过啊

这个问题应该很好解决的。旧管能进样说明雾化器没堵塞。如果泵管漏水的话肉眼就可以看到了（应该不至于新管是漏的吧）。估计是泵管没夹紧的可能性大点。泵管没装错方向吧？

填充柱？还是毛细管尾吹系统？

我们使用的都是比较成熟的方法，基本不做比对。只是有时参加一些能力验证。

我们是来博泰克HD170的，是有排水口的

就是煤焦油中的苯和萘的那个国标记得是用正构烷烃萃取方法很简单就是有点麻烦

先检查下实验室用水，是水的问题的话先买点桶装纯净水吧。

我们用液相做得，结果比你们高点，一个130左右，一个98左右

晕，这样也可以归一化法定量

一般将空气、氢气关掉。载气稍微设小点，进样口、检测器温度不降温。这样第二天仪器稳定较快。

阀进样还是手动注射进样？最好说清楚了我遇到过手动进样的时候，进样就出现杂峰和基线漂移的情况，结果是进样隔垫坏了

你是搞催化的吧，好像不是不是你这样做的吧，我也记得不清楚了，你的TPD说明书上应该有写呀

应该是通用的标准接头吧

ICP进样毛细管用一段时间之后就会出现一些看起来像白色的脏东西，大家有洗干净吗？一般进样毛细管材质有哪些？日常测完样我们都是如何维护的？

这个用MS应该没有问题，用OES够呛。

循环冷却水的流量和控温温度要合适。