因为细柱径的毛细管的柱（0.1或0.05mm）容量很小，这种色谱的分流比要能够设置的很高。

盐酸空白高么？

请问氩气示数是多少的时候应该更换新的呀？

我以前是用硫酸溶的。可以做啊，溶得很好

不光是砷，汞也可以让你够呛的！不信的话可以试试！呵呵

冰醋酸 酸性很强，se-54好像是非（弱）极性柱子吧，少量的醋酸可能影响不大，会出个比较丑的峰

检查载气从钢瓶到GC入口的一路，比如钢瓶有没有开，中间有没有阀没打开等，这肯定是载气没有进入GC。

我在以前的贴子说过是哪家的

作出来的

常规or微波消解？

会不会是哪里漏气？测漏了没？

请高人答疑

我试过用标准加入法消除干扰，但结果还是差不多。是不是标准加入法可以消除所有干扰？

我觉得各方面都不错

进样垫老化了吧，还有就是进样口拧的太紧了，往回旋个一圈试试。

用超声波来洗啊

如果两次进样出来的峰是成比例的说明你的手动进样有问题，要不就是不准确要就是你的进样针没洗干净

今天做了一整天，空白还挺稳定。但是做标准曲线就问题很大了，第二点居然比第三点还要高，想死啊！！！考虑可能与仪器条件有关，不知道大家有无好建议呢？无言感激！！PS：我们是基层单位，做自来水的，领导暂时不愿意我们也没有办法，这个东西我也是尝试做做看，既然人家吉天能做得出来，我们没有理由做不出来的，而且应该比他们做得更清晰才对！

换个进样隔垫看一下。

问题解决了？拆了检测器，喷嘴堵了超声处理清洗检测器问题就解决了。