给你一篇文献，希望对你有帮助

有开氩气吗？

所有该注意的都有得注意

问题果然出在连接线上，检测器板的连接线有一针在插拔的时候给弄弯了！

主要是在前处理那块看看，前处理是不是过程比较多，特别是在过柱那步，会不会选择的填料对样品有干扰，值得考虑

看测试方法的建立看如果建立数据分析方法（定量计算）

注意看问每个部件安装时的注意点，软件如何操作

有没有做样品调试啊?应该做调试的.调试正常工程师才可以离开的.不过流量调好后就可以做样分析了.试试吧.

20ml这个量，，也太大了。浪费。。5:5体积比就足够了。。

气相看你检测什么物质，来确定需要配什么样的检测器，柱子。原吸的话看你做什么元素了。

东西到了的时候不要自己去拆箱，等安装工程师到了的时候在拆箱，有时候仪器在运输的过程中会出现损坏现象，没有拆开它就不会责任到你头上了。针对气相色谱仪，安装过程中要问工程师一些细节问题了，比如：色谱柱要怎么保护，进样口要怎么维护，检测器使用要注意那些问题，色谱柱的保养等调试过程中问题主要有，一定要拿你的样品来进样试试，是否能达到你检测标准规定的分离度，塔板数，整个的仪器操作规程最好拷贝一份，消耗品最好也要问问，特别是进样垫，色谱柱，衬管

1、最好拍下来2、易耗品的更换3、日后如何保养4、如何使用...

原来分流比为10:1,峰面积为900左右，今天把分流比提高到20:1，峰面积变成了2000左右了。我是这么理解的，当加大分流比，分流出去的样品液增多，进柱子的样品液减少，那么峰的响应值峰面积也应该相应的减少。可为什么发生了以上的情况呢

以上两处都没有问题啊，测定之前我全部更新了

DEX表示的是右旋的意思。

要形成等离子体，涉及一系列的步骤

422，317都还好，高含量还可以选184

应该有纯度、常量、微量之分吧，我用TCD测量的，效果不太好，马马虎虎测量几十。PQ柱，50度。

估计中毒了，重装吧

是不是衬管脏了，破碎，封密垫污染等？