7890虽然卖的比较好，但是我觉得没有6890实在。

主要看仪器的灵敏度，标准曲线的线性有关。

找到相关标准，看看标准上的条件，和检测物质的性质。如果可以的话就配置已知样用外标法做下。

保留时间和柱压有关也和柱子使用情况有关。

昨天强制关机，今天重新开始，提示说后检测器没有准备好，检查了一早上，下午上班从头开始，调出以前的一个设置（按照现在机子上的柱子设置的有机磷检测方法），才发现前天还好好能用的设置莫名其妙的变动啦。重新设置，运行，正常啦！

你找几家报价一下不就知道了吗？

要不然用很便宜的一次性注射器。用几次感觉不好了就换。要不然就买个专门的气密注射器，几百块钱一根。不会漏气

是不是有堵塞的地方，喷嘴，进样口管道

不需要起辉器?

氯氰菊酯用液相正相做比较好，行标有方法的

应该不是矿石样本的不均匀引起的,要不你检测出来的砷却不错

我用的一个5A一个PQ俩柱子，去安捷伦培训了几天讲的都是FID检测器，回来感觉没设么进步，很悲剧

1、HNO3-HCLO4（1+1）怎么配？体积比一比一，没啥特别讲究，不会产生热量或喷溅2、电热板温度要求多少？HG温度别太高，看你的电热板是否能控温，别超过150为好，我的经验3、如何判断冒白烟，而不是水蒸气？白烟是硝酸的酸雾，肉眼能看见的4、如何判断冒黄烟，而不是水蒸气？黄烟是硝酸反应后产生的二氧化氮在空气中导致的，也是肉眼看见的

维修工程师? 电路方面的知识还是要求比较高吧

毛细管柱分离度有没有问题呀？

各位 在线分析的方法与数据处理后的方法是不是同一个文件？我以前分开放的，后来只用处理后的方法觉得还方便些，因为直接可以出结果，不用再加载数据处理方法了。至于曲线对应文件没了，指的是文件还在，不过曲线没有指定好用哪个文件。比如之前制定 10、 20 、30ug/ml的文件是1，2,3号文件 后来曲线指定的不是这些文件了。又要重新拖动一次！欢迎大家讨论！

尽量按标准方法做，要做回收率和检出限等。

单位时间内通过检测器的有效碳的质量不大于 应该是下限吧？通常都是说检出限小于多少，或者不大于多少

以前我们做虾粉的砷的时候，做的回收率很好可是结果就是偏低如果消解样品有问题，不完全，做加标回收 回收率不受影响！会给我们错误的信息的！

一般用比较低的那一个。