尽量按标准方法做，要做回收率和检出限等。

单位时间内通过检测器的有效碳的质量不大于 应该是下限吧？通常都是说检出限小于多少，或者不大于多少

以前我们做虾粉的砷的时候，做的回收率很好可是结果就是偏低如果消解样品有问题，不完全，做加标回收 回收率不受影响！会给我们错误的信息的！

一般用比较低的那一个。

要拆卸石英炉，拆卸过程中可能会有石棉材料，不要扔了，另外注意更换电阻丝后，电阻丝应与石英炉口齐平，不能太低于石英炉口，防止过低而使氢氩焰无法点燃。

荧光测镉一直都很麻烦，想要精密度好很难做到！如果有条件还是用其他方法做吧，或者直接找厂家工程师给你做，不过做出来的概率不大

做任何试验之后都要洗手，不麻烦！

一般注意点，硅油也较难弄进泵管。对于涂的硅油用的是仪器配的硅油，还是自己买的？对硅油有啥要求没？

对赌协议，是啥东东

请问离子源和四级杆温度设置多少？阈值多少？

用填充柱分子筛试试

是不是空气动力学上的考虑？

加热开关开了吧，加热丝有没有问题！

考虑换柱子

我们用的最简单的办法是用刷子刷会，加点洗衣粉再刷会就OK

小于3MPA的时候，还影响很小。小于1一般就换了。

都是非极性区别不大可以试试

我用的100m*0.25mm*0.20um，程序升温能分开

呵呵，问题就是手上暂时没有相应的标气啊！！！！！

我倒是用过PF6-2的 5的没有 6的还可以啊