一、和之前的参数对比，找出不同地方。二、考虑下污染问题。三、初始温度设低点四、升温速度慢点五、进样浓度高一点。

选用砷的189.0nm谱线改善氢化物发生原子吸收光谱法测定砷的分析性能作者姚建明，郑永章摘要氢化物发生原子光谱法是测定微量砷的常用方法。由于砷的谱线发射强度低,分析线又位于紫外区,日常工作中必须采用很大的灯电流才能正常工作。但是灯电流太大会造成谱线...出版源《分析试验室》, 1999, 18(5):86-88关键词氢化物发生 / 原子吸收 / 光谱法测定 / 高性能 / 测定灵敏度 / 标准曲线 / 分析性能 / 发射强度 / 砷空心阴极灯 / 吸光度

我用过TR=FFAP做甲醇，效果还不错

请问你都是做那些处理？

如果你要吹扫捕集通用的，做水中卤代烃的作业指导书，这是有标准方法的，直接把方法找来受控一下就行了。我记得EPA 524.2就是这个标准方法，不过人家用气质联用做的。

最好找工程师来维修吧，自己拆解检测器有点悬。

FID是否打开？基线和原来比较怎样？

就是把第一根柱子的一段“馏分”切割（可能有冷却收集，类似调制解调器）到另一根柱子来再分离。

具体有什么问题呢？

未必不可！ 衬管加棉花，经常换衬管棉花！一个例子是：根据NIOSH 检测方法 series2000 中二甲胺的检测 就是硫酸甲醇溶液加氢氧化钠中和直接进样 这样肯定也有盐

因为检查各个位置 没发现问题，后来将检测器端的色谱柱重新安装后就再也没有出现点不着火的现象，初步怀疑是检测器端色谱柱安装时要回抽1mm，没弄好吧！

可以拆卸，有说明书或工程师指导。

仪器为安捷伦7890，有前后两个进样口，后进样口正常，前进样口提示隔垫吹扫关闭，但是前进样口压力正常，所以气压没问题，隔垫新换的，O形环新的，不知道哪里的问题。怀疑是前进样口的EPC有问题，因为设置为3ml/min实际是0.1-0.8之间。另外如果把后进样口的EPC管路连到前进样口的位置，在控制面板上后进样口还是控制的后进样口的EPC吗？前后进样口可以互换吗？是不是只要把后进样口的EPC换到前进样口的位置就行了

工作曲线是经过和样品一样的处理过程的曲线，标准曲线是标准溶液直接进样拟合的曲线。

出现“杂质峰”，请问是在做样品中间出现？还是单纯程序升温出现？LZ可否描述清晰些。

第一，将玻璃管或者不锈钢管放入盛有甲醇的烧杯中并超声10min 后，使用新鲜甲醇冲洗这些空心管，再使用己烷超声10min，使用新鲜已烷冲洗这些空心管。然后，在100℃条件下于真空（约8kPa）干燥箱中干燥5h，贮存在干燥器中备用。 第二，仔细检查空心管，特别是玻璃管，如果在空心管的端口出现损坏或者裂纹，应当将它们舍弃。 第三，使用镊子夹取石英棉将空心采样管的一端堵住并形成约10-50mm的石英棉塞，再用漏斗从此空心管的另一端填充吸附材料（Tenax），然后，夹取石英棉将空心采样管的另一端堵住约10-50mm。石英棉和吸附材料的充填紧度要适中，不要太紧密。 第四，填充完毕的采样管使用之前，应当进行预处理。方法是：在高纯氮气或者氦气的流动下（10-30ml/min）于常温至少吹扫10min，然后升温到250℃并保持2-5h。然后，采样管在高纯氮气或者氦气的流动下降到常温时，取下采样管并将管的两端密封好置于干燥器中备用。 第五，使用采样管采集样品之前，应当做一下采样管的空白实验，然后进行标准样品的采集实验。确定了样品回收率之后，将每一个采样管做好标记，说明此采样管的充填材料种类、处理日期、编号等。 通常，填充的吸附材料需要进行洗涤纯化，特别是那些比较脏的吸附剂。以Tenax为例，首先依次使用甲醇和己烷将吸附材料进行索氏抽提48h，然后分别滤掉甲醇和己烷溶剂，将Tenax转入石英盘中并置于通风厨中于常温下自然蒸发30-60min，再置入真空（约8kPa）干燥器中于100℃干燥3h后降至常温，经过筛后备用。

点火线圈、气体质量、污染、堵塞等等问题。

管路漏气是应该首先检测的

什么型号的工作站？

是分开报还是总和报。