? 放射源只要不去拆卸外壳,都在安全范围内

怕压力大可以适当降低一些流速，还有就是开关机时经常清洗色谱柱。

单次也要在序列里面编辑啊，只不过是一次而已！

一般? 一拖3?

撇开非技术因素，岛津的不错的。

最好具体说说。

多多益善，进样前的平衡可以多走一针标样进行平衡

我们之前实验室也是三台气相并联在一块，由于不是经常同时用，氮气减压阀出口压力好像也没有增大多少，大概是0.5MPa，氢气的没注意，空气用的是泵

你的方法是哪来的？可以晒出来大家看看再说么

? 出4个，后两个较大。

可能是仪器的问题，保留时间相差的多不多，如果不是很多，也可能与色谱柱没有完全平衡有关

lz 问的太笼统了，可以提供下 检测物质 检测条件 流动相 前处理等信息

有的标准写的控制范围是20-80%，有的写得是30-70%，怎么选择？

HP-5和DB-5的聚合原料是不一样的，使得最终苯基键合在直链或是支链的比例产生细微差别，呈现的酸碱性也不一样。HP-5偏弱酸性，DB-5偏弱碱性，所以前者分析碱性化合物容易有轻微拖尾，更适合中性和酸性化合物，后者更适合碱性物质的分析。在制药行业，通常推荐使用DB系列的柱子，因为药物分析以中性和偏碱性为主。而在食品、环境等行业，更倾向于推荐HP系列的柱子，因为这些行业的分析，偏酸性的化合物更多一些。——来源于色谱学堂

? 用专门的两通就可以了。

会的，截完后要对柱子长度进行校准

目前用DB-624,但感觉品质有下滑，可能换rtx-624或VF-624看看

微量的 用ECD 如果是纯度检测敢用ECD么!

这是干嘛用的

这个有硬性规定吗