保留时间会有所差异。

从第二针开始是这样的，第一针还是加上恒温时间

经常跟同行们论起分析这个行当，大多数是苦和累，以及清贫与寂寞，但就我个人而言，更多的是喜欢，真的很庆幸走入这个行业。

建议咨询一下长极爱，看看代码什么意思，应该是表示阀切换前后的两个位置

我也遇到同样的问题，按标准做回收率很低，甲酯几乎都没有。有没有解决了这个问题的大神，求指教啊

重新启动下电脑试试

其实用plotQ更好。

拧开螺母或者卡口，就看到隔垫了，用专用镊子夹住取出旧的，放进新的，拧紧螺母或者卡口就可以了

如果是进样针或仪器污染，应该进其他溶剂也会有，换其他甲醇什么试试，有时进空气没有洗脱的效果，不一定能反应实际情况

简单点，问购买色谱柱的厂家，他们会推荐的。

E.2方法摘要 E.2.1? 本方法提供了检测土壤中TPH的气相色谱条件。样品可以直接注射或气提及捕集进样法分析。在气相色谱仪中用程序升温分离有机化合物。用FID检测器检测。 标准原来已经写了是FID检测器(火焰离子化检测仪)，后面在“E.4.3检测器：电导检测器 ”估计是排版错误，标准校核人没看清楚，这标准在目录那，把附录E还写成“附录E（规范性附录）土壤中总石油烃（TPH）的测定? 气相色谱－质谱法（毛细管柱技术）………………53”居然写成质谱法，能够说什么，这标准审核也粗心大意~~~

是不是基线上毛刺多。

没有什么微珠的说，

你要做多点的标准曲线

用合成空气钢瓶比较好。但是需要厂家来控制质量，就是必须要严格按照空气比例来配置合成空气。 建议用高纯氢气钢瓶。

这个真没听说过。

能不能调节零点呀？

当然要，记录是实验室一项基础内容

我觉得是抑制器不行了吧

分子筛与捕食阱能清洗吗？不是换成新的吗？