是的，用非极性柱。以-1的柱子为宜

? 要看实际情况，未必需要。

按照你的情况，应该是这批酸有问题

未必需要

好像是二次曲线，我这边做其他硫的化合物也不是一次曲线

农残分析啊。看你的溶剂啊，你都是用溶剂萃取出来分析的啊。比溶剂沸点高10-20度就好了。

如果旧的是岛津，新的会选岛津还是别的品牌。

峰型拖尾，主要有四个方面：1、死体积。2、强吸附。3、检测器响应时间过长。4、进样拖沓。强吸附产生的原因一般有这几种：1、高浓度。2、高极性。3、高溶解度。溶剂天生就是高浓度了；如果与固定液极性匹配，那么就是高溶解度；如果还是极性溶剂，那么又有了高极性。。。所以溶剂峰通常都是拖尾的

首先要选好展开剂然后注意温度，湿度，展开缸的饱和程度，点样量等这些因素。

前几天，一台岛津2030，换了氘灯后，自检不能通过，检测器寻波长寻不到，咨询了岛津工程师，说是光路偏了，需要调整。后来工程师来修了时候，我拍了张在外检测器的内部构造，发来分享下

什么型号的色谱？能搞一个瞬间不分流吗？不能的话。。。原来的分离效果怎么样？似乎柱子分离度不够了，换一个。。。

赛默飞有一个《单柱气相色谱法分析非甲烷总烃》的方案，使用的是PQ色谱柱，十通阀带反吹的方案

保留时间会有所差异。

从第二针开始是这样的，第一针还是加上恒温时间

经常跟同行们论起分析这个行当，大多数是苦和累，以及清贫与寂寞，但就我个人而言，更多的是喜欢，真的很庆幸走入这个行业。

建议咨询一下长极爱，看看代码什么意思，应该是表示阀切换前后的两个位置

我也遇到同样的问题，按标准做回收率很低，甲酯几乎都没有。有没有解决了这个问题的大神，求指教啊

重新启动下电脑试试

其实用plotQ更好。

拧开螺母或者卡口，就看到隔垫了，用专用镊子夹住取出旧的，放进新的，拧紧螺母或者卡口就可以了