都是非极性区别不大可以试试

我用的100m*0.25mm*0.20um，程序升温能分开

呵呵，问题就是手上暂时没有相应的标气啊！！！！！

我倒是用过PF6-2的 5的没有 6的还可以啊

你找你们那里的代理商要报价把 每个地方都不一样的价

别的公司跟我们机器和柱子型号都一样的，同样的条件她们就没有出现倒峰

先看仪器说明书吧，基础的边做边学

加热后能溶解吗？如果可以就可以设置合适的加热温度。

我今年原子荧光，荧光值也有些低了，我调高了负高压和灯电流，好了不少，是不是灯不行了，换灯试试。

同样的浓度，柱温升高的话，保留时间变短，峰宽变窄，峰高变大，这都正常，但是峰面积应该是变化不大的。。

刚查了下,这个就是现行有效的标准

我们用高鸽的

看来是真不行了

用萃取的前处理方法到底适不适用于原子荧光呀？前段时间我在做萃取的快速前处理方法测试大米中的镉元素。主要方法就是用一定浓度的盐酸或硝酸提取大米中的镉元素，然后振荡，离心过滤后检测澄清溶液中镉的含量，各位有做过这种方法的吗？

我就是老化，没有其他了

差距是太明显了，一边是浪费，一边是无米之炊

主要是方法对就可以

由于国标灯电流过高，有可能影响灯寿命。建议用仪器的方法，外加监控样品，看看测试效果。如不行再采用国标。

这应该是样品消化赶酸不够彻底残留酸较多吧

设置好时间参数，系统就可以自动了吧