我今年原子荧光，荧光值也有些低了，我调高了负高压和灯电流，好了不少，是不是灯不行了，换灯试试。

同样的浓度，柱温升高的话，保留时间变短，峰宽变窄，峰高变大，这都正常，但是峰面积应该是变化不大的。。

刚查了下,这个就是现行有效的标准

我们用高鸽的

看来是真不行了

用萃取的前处理方法到底适不适用于原子荧光呀？前段时间我在做萃取的快速前处理方法测试大米中的镉元素。主要方法就是用一定浓度的盐酸或硝酸提取大米中的镉元素，然后振荡，离心过滤后检测澄清溶液中镉的含量，各位有做过这种方法的吗？

我就是老化，没有其他了

差距是太明显了，一边是浪费，一边是无米之炊

主要是方法对就可以

由于国标灯电流过高，有可能影响灯寿命。建议用仪器的方法，外加监控样品，看看测试效果。如不行再采用国标。

这应该是样品消化赶酸不够彻底残留酸较多吧

设置好时间参数，系统就可以自动了吧

取出来样品样品有酸味不就代表气密性可以吗~

请问以前的方法存过吗？

灯能量检测了吗

不知道这种流量计的精度如何？

理论上是这样，我还没用报废过柱子。

就是在新建校正表的时候出现这个问题的，可能是响应因子被锁定了，但是不知道该如何解锁

价格上 和进口的差不多了都应该还可以顶空装置 国内像样的不多

常开着系统稳定性比较好。