没做过这个实验，不好猜哪一步有问题，最好把前处理写出来，前处理中是否有氮吹是否有萃取，这都是影响回收率的关键步骤。

另外色谱柱、进样口也要偶尔老化一下下的嘛。。。

换了甲苯先溶在50%DMF再稀释就解决了

现在新项目或者项目检测方法有变动都要求做方法确认的。

有的仪器，极化电压环就是点火线圈。

看来应该截进样口的，一直截两端。

学到了 ，原来是一样的

色谱柱问题不大，主要是进样阀需要处理

二氯甲烷本来挺好出峰的。是不是，机子的原因？

也可能是光电倍增管供电部分的原因。? 如果确认仪器不漏光的话，最好报修一下。

不知你测的什么元素？取得多大浓度的点，吸收值又达到多少呢？

水中有机磷的测定，忘了标准号。

一、和之前的参数对比，找出不同地方。二、考虑下污染问题。三、初始温度设低点四、升温速度慢点五、进样浓度高一点。

选用砷的189.0nm谱线改善氢化物发生原子吸收光谱法测定砷的分析性能作者姚建明，郑永章摘要氢化物发生原子光谱法是测定微量砷的常用方法。由于砷的谱线发射强度低,分析线又位于紫外区,日常工作中必须采用很大的灯电流才能正常工作。但是灯电流太大会造成谱线...出版源《分析试验室》, 1999, 18(5):86-88关键词氢化物发生 / 原子吸收 / 光谱法测定 / 高性能 / 测定灵敏度 / 标准曲线 / 分析性能 / 发射强度 / 砷空心阴极灯 / 吸光度

我用过TR=FFAP做甲醇，效果还不错

请问你都是做那些处理？

如果你要吹扫捕集通用的，做水中卤代烃的作业指导书，这是有标准方法的，直接把方法找来受控一下就行了。我记得EPA 524.2就是这个标准方法，不过人家用气质联用做的。

最好找工程师来维修吧，自己拆解检测器有点悬。

FID是否打开？基线和原来比较怎样？

就是把第一根柱子的一段“馏分”切割（可能有冷却收集，类似调制解调器）到另一根柱子来再分离。