峰分的开，分不开，和检测器没关系。主要看柱系统和条件参数。改变柱温、载气流速可能会有效果，但不保证。也许需要更换一个不同的固定相的色谱柱

加了试剂之后的反应不充分也会引起第一条

我先想到的是进样针污染了或是柱子没老化好。

硬件故障的可能性比较大，需要报修。

做过样品，不含三唑磷，用基质配标液，峰面积较高。

请问:全氟辛酸电解时总是烧铁板是怎么回事？

方法相关验证，填充柱和毛细管柱的相关数据比较。

基线噪音是否正常？ 检查色谱柱是否断裂？

没做过这个实验，不好猜哪一步有问题，最好把前处理写出来，前处理中是否有氮吹是否有萃取，这都是影响回收率的关键步骤。

另外色谱柱、进样口也要偶尔老化一下下的嘛。。。

换了甲苯先溶在50%DMF再稀释就解决了

现在新项目或者项目检测方法有变动都要求做方法确认的。

有的仪器，极化电压环就是点火线圈。

看来应该截进样口的，一直截两端。

学到了 ，原来是一样的

色谱柱问题不大，主要是进样阀需要处理

二氯甲烷本来挺好出峰的。是不是，机子的原因？

也可能是光电倍增管供电部分的原因。? 如果确认仪器不漏光的话，最好报修一下。

不知你测的什么元素？取得多大浓度的点，吸收值又达到多少呢？

水中有机磷的测定，忘了标准号。