估计不太好了肯定

这个实验室好漂亮啊

调谐没有调好，没有进行P/A调谐，样品管，内标管变形了，蠕动泵管松紧程度控制不好都会造成RSD%大

内标主要消除物理效应，早期的火花光源等不稳定，现在等离子体比较稳定了，有无内标的差异不大

开机后，待仪器稳定，正常测Mn就可以了。主要用来监控仪器的状态变化

上海复享的不错

你测量别的元素会出现这个问题吗

循环水机需要维护了。

? 要是有相应的标准样，同法处理下检测就知道处理好了没有。要是没有标准样，要看处理完毕后的消解液是否澄清透明，加标回收率如何，但这只是必要条件，而非充分条件。

没有遇到过，我们这里曲线都是手动配置的，你可以手动配一组曲线试一下

标准空白一般基体都很简单，样品空白是根据你不同样品前处理不一样空白值也不一样，如果你是简单的样品如水样，只需要加酸处理基体和标准空白是一样的 你就可以标准空白和样品空白用一样的试剂。

光空白样，缺少说服力。

我刚刚仔细的又看你的测定结果，有几点体会：1是确实测铬的灵敏度太低了，低到简直无法忍受，所以首先要提高测铬时仪器的灵敏；2是可以看出样品的含铬量太低，在这么低的称样量，这么低的灵敏度条件下，试液铬含量很可能小于检测限了，已经这时需要适当加大称样量（可以由0.2g增大到1.0），减少定容体积。尽量让试液中铬含量超过仪器的检测限。

中间液放在塑料瓶中，一般为1~3个月

稀硝酸不停的循环洗，如果不行只能重新换一套管路了。

用空白反复多次冲洗，再不行就拆下泡酸吧

如果是990，直接扭动拔下来就可以如果是A3，需要先把右侧的插头拔下来，再扭动拔下来就可以了

检查一下气源压力

ICP测定铅含量标准曲线的线性应该没啥问题，你工作曲线各点浓度范围如何，各点要求误差多少，Pb选择的波长是怎么样的？工作曲线的介质如何？仪器测试铅元素等方法编辑如何？

这个我也遇到过，检查一下连接管和矩管的密封性。