我一个朋友公司，主要就是做这个认证的，哈哈

有什么设备呢，如果原吸+原荧同步分析也是可行的；ICPMS的话一步做好

这是因为你的条码没有全部上网造成的，很简单啊，把所有产品查一遍，什么都有了。

好多字！

反应液怎么进入载气管？有没有检查载气压力是否正常？是不是载气不够通畅呀？

紫外首先看品牌，质量售后才有保障。然后是否双光束，再看杂散光，噪声等参数。

路过,学习了

可以试试微波消解。

我们是TFA水解后加甲醇蒸干去掉多余的TFA，没有加硼氢化钠还原的说法。

这个跟你仪器及分析条件有非常大的关系，如检测器是PMT还是CID、CCD，还有分析谱线、积分时间、观测方式等等，一般情况是0.5克溶样稀释至100毫升！

上气相分析可以的，按样品量和提取定容体积来看，最后还有一定富集比例，不过一针能解决的问题变成好几针。原始记录也不好填，方法有偏离。

均质机，要匀浆。水分高没啥问题的

最便宜得国产的应该在五万左右吧。

添加回收的信噪比这么低，是不是添加浓度偏低啊？

样品含量用icp测试值为5ppb,但是AA测得为负值（扣背景开），70ppb(扣背景关），不知道什么原因，吸光度曲线看着出峰位置不在一起，标曲靠前一点，样品靠后

Pb有原吸可以替代大家也很少再去摸索荧光的方法了

那特征谱线在这个范围内的两元素测试，看测试的效果。

我是用酒精棉球擦拭的，感觉还可以，你可以试试。

看你上面写的，不放比色皿是稳定的，那说明不是仪器原因，最可能是蒸馏水内有不易察觉的气泡，你可以将蒸馏水煮沸一下，将溶解在其中的气体赶走，冷却以后再试试

六价铬是要过CNAS认可的，恐怕不能太马虎吧。凤凰光学的可以吗