反冲色谱柱已造成柱效下降，需谨慎使用。

十八烯醇应该有响应的标准

效果还可以，检测限高于离子色谱。

会不会是启动顺序的问题，有时候顺序不对，会链接不上

校正一下针的位置

1.最大最小的批间峰面积偏倚5%，很大？2.同一样品连续进样，相差蛮大？蛮是多蛮

如果柱子是新的，那么建议还是考虑管路，滤头这些样品引入路径上

从条件来看没什么问题，进其他标液能出峰吗？

拍个报错的照片出来看看

不同卤代烃测定灵敏度不同，低浓度点有多大？

开到最大，里面有个弹簧，可以伸展开，防止下次打开时，失去弹性，漏气。

峰型不好是进样量太大的缘故，具体分流比调多少是跟顶空的参数有关的，顶空置换进样的时间或压力会影响到进样总量，进样量太大的话分流比就需要调的比较高，所以要结合这两方面的参数来定。

检查各供气是否稳定。

检定规程里写的有公式，不懂的还可以再来发帖。

1.2.1.4装色谱柱时应使流动相流路的方向与色谱柱标签上箭头所示方向一致。除另有规定外,不宜反向使用。2.色谱柱与进样器及检测器间应无死体积连接

检测器信号高一般是以下几个原因：载气品质差，杂质多，只要换一瓶载气或加装净化捕集阱会有好转，检测器污染，需要高温热清洗或者高温还原清洗。还有一个原因就是色谱柱连接处有泄漏，尤其是色谱柱和检测器的连接处，经常在开关机时冷热交替，螺母容易松，造成空气渗入，只要拧紧即可。

硬件故障，建议报修。

做做质控，如果合格，就不用重新做

? 这个可以用

其实企业招聘人，有自己的看重东西 企业制度差，需要建立制度的人，执行差需要执行好的…… 如此类比，面试时岗位和自己的吻合程度问题