详述标品衍生前处理过程和仪器分析条件。

液相法测A2-β-酪蛋白，C18柱，300A，与A1-β-酪蛋白分离度差，有没有同学做这个，求梯度洗脱程序！

有时要手动 比如总烃分了好几个峰

同一样品，相同进样体积，重复进样，重复性如何

看你的主要流动相，要是高盐的话，最好50水 50甲醇，若无盐就甲醇冲，冲完再当新柱子冲，用乙腈冲

需要加缓冲盐

最好用流量计测一下三种气的流量，从fid出口地方测。有时候喷嘴堵了，显示的流量没问题，但实际上流量是不准的。有时候空气流量不够就会导致积水，因为水蒸气是靠空气带走的

应该是用十万分之一天平称取。我这边用称量纸，剪小一点，中间折一下，称完直接倒在10mL容量瓶，倒不完用溶剂把称量纸冲一下到容量瓶，很方便。

看你平时使用的流动相组成是什么

检测器不要开，不要加电流。

看一下峰谷比的定义

十八醇，出峰太早了，降低柱温，或程序升温走一下。

是二元泵吧，你要注意你的A泵，水通道那个，定时更换，定时冲洗，以免长菌。平时可以用纯甲醇冲洗，没事，放假的时候把A通道的管路扔在B里，置换一下。

反冲色谱柱已造成柱效下降，需谨慎使用。

十八烯醇应该有响应的标准

效果还可以，检测限高于离子色谱。

会不会是启动顺序的问题，有时候顺序不对，会链接不上

校正一下针的位置

1.最大最小的批间峰面积偏倚5%，很大？2.同一样品连续进样，相差蛮大？蛮是多蛮

如果柱子是新的，那么建议还是考虑管路，滤头这些样品引入路径上