联系色谱公司，进口或国产的公司都行，配一套，因为这是要与工作平台相兼容的。

换柱子吧，升温速率这么低还不行。

请问更换色谱柱为什么不关机呢？还是怎样操作的呢？

1.火焰法测金银一般不用扣背景；2.如果ABS值出现漂移首先考虑是不是灯的问题，其次考虑雾化问题；3.考虑乙炔气问题；4.空压出现问题。

什么意思？没看懂，溶剂峰本来就该是最大的，除非你用的溶剂是水，溶质峰大小看配样浓度和分流比。

还要看你的具体条件的设置，比如说你用的内径0.32mm的毛细柱，如果设定分流流量10ml，柱流量10ml，那么你的总流量肯定达不到的；也或许是你的色谱柱的选择不对？

Agilent现在已经不负责这个软件了

感觉锥形针尖好点。。。

估计10倍稀释时，可能出现了错误5倍如果没问题，在5倍稀释液的基础上，再稀释2倍，看看和直接稀释10倍的溶液做个比对，答案就一目了然了

仪器型号以及载气控制模式说清楚电磁阀控制还是手动调节那种？

敌敌畏容易水解，遇碱更易分解，所以你应首先确认你的标样里边有没有敌敌畏这种成分。如果你用的是混标，浓度有较低，那就值得考虑了。你不妨买几支不同浓度或不同批次的敌敌畏单标（一般为1000ug/ml或100ug/ml），在仪器上摸索一下升温程序，合适后再进行后面的工作。?

这样做误差大吗？

首先排除气源问题。氮气或者氢气空气不纯就麻烦

柱子用DB-624 30*0.53*3　这根柱子行吗？

我们也攒了一大堆，准备交给有环保资质的废弃物单位处理。

能出峰，将辛硫磷配成1.0或2.0ug/mL，或更高，应该能出峰，80度初温，15度/min升到200度，进样口220-240都行，检测器温度300度或低些。

氯化钠除了便宜 还有效果是最差的，无水硫酸钠不错

三个月换色谱柱，成本也够高的。

事例的描述,详细方法,解决了什么实际问题

基线噪声就是零点，而且也可以强制归零。而且，其它仪器的两点法和色谱外标所用的单点法也是有区别的