做的偏低，还标土的数值还差很多

这个主要看你分析的什么样品了一般研发的反应液 很少要提取的

流速调到1，或者是增大分流比

原因可能多方面一是溶剂挥发二是仪器原因，尤其是进样口污染．三是药物的降解／吸附等．

冷汞灵敏度更高一些

把酸换成水看看荧光值是多少看看是不是管路污染

出现了什么故障呀 ？怎样维护完的？

一个仪器不同的叫法

或者酸被污染了

我们尝试用KOH和Na2O2消解，用1%硫酸做载流，效果不是很好，又哪位高人指点一下呀。

第一组混标--敌敌畏、甲胺磷、治螟磷、特丁硫磷、氧乐果、乙拌磷、久效磷、乐果、毒死蜱、倍硫磷、对硫磷、水胺硫磷、硫环磷、亚胺硫磷、蝇毒磷第二组混标--敌百虫、丙溴磷、速灭磷、灭线磷、甲拌磷、二嗪磷、地虫硫磷、甲基毒死蜱、磷胺、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、杀虫畏、苯硫磷、伏杀硫磷检测器只装了磷的滤光片，基线才40左右，就是噪音跟锯齿似的。

有六个元素同时测试的条件吗

公司购买岛津公司的气相色谱仪，马上就要与仪器公司进行技术谈判了，请问应该怎么进行技术谈判呢？又有哪些东西要谈判呢。是不是从配置、价格、验收标准、售后服务及培训的要求及付款方式方面着手呢？还有什么呢？有没有哪位经历过的大虾细节啊！

吸液要慢，出液要快。这个就是诀窍。

转移至原子荧光去

难道标准不经审核就发布了吗，这么明显的问题都没看出来，下面的人怎么执行呀？

极性一样，只是厂家技术不一样而已

09年的色谱柱用到现在可以了，也算是寿终正寝。

实验室有一台PE顶空进样器原来是和岛津GC2010连接的，后来闲置了，最近，想把它连接在安捷伦7890A上，这样用ECD测定水中三氯甲烷、四氯化碳就方便了，不知道有没有实验用这样连接的，给点意见。

28度未必有问题。 需要注意观察，硬件问题的可能性比较大。